Principal

Tumoare

5-Knock - instrucțiuni de utilizare

Instructiuni de folosire:

Prețurile în farmaciile online:

5-NOC - uroantiseptic, un medicament antimicrobian destinat uzului sistemic.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este produs sub formă de tablete acoperite cu portocale, fiecare conținând:

  • 50 mg nitroxolina;
  • Excipienți precum crospovidona, dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat, talc purificat, fosfat de calciu hidrogen, amidon de porumb, povidonă K25, stearat de magneziu.

Compoziția membranei foliei include: dioxid de titan, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, gumă de salcâm, talc purificat, carbonat de calciu, zaharoză, carmeloză de sodiu, pulberi K25, precum și coloranți - galben de soare E110 și chinolina galbenă E104.

Indicații pentru utilizarea 5-NOC

Instrucțiunile oficiale pentru 5-NOC indică faptul că acest medicament antibacterian este destinat tratării infecțiilor cronice și recurente ale tractului urinar, dacă sunt cauzate de microorganisme sensibile la nitroxolina. În special, este prescris pentru terapie:

  • Cistită (acută, cronică, secundară, posttraumatică);
  • epididimita;
  • pielonefrita;
  • uretrita
  • Adenom de prostată infectat;
  • orhita;
  • Carcinomul glandei prostatei de origine infecțioasă.

De asemenea, 5-NOC, conform instrucțiunilor, poate fi utilizat pentru a preveni complicațiile infecțioase la pacienții care au avut o intervenție chirurgicală pe rinichi sau tractul urinar cu o zi înainte..

S-a confirmat fezabilitatea utilizării 5-NOC înainte de a confirma procedurile diagnostice sau terapeutice, cum ar fi cistoscopia și cateterismul..

Acest medicament este, de asemenea, prescris pentru prevenirea infecțiilor recurente ale tractului urinar.

Contraindicații

În conformitate cu instrucțiunile medicamentului, 5-NOC nu trebuie luate:

  • Pacienții cu insuficiență renală, dacă clearance-ul creatininei nu atinge 20 ml pe minut;
  • Persoanele cu insuficiență renală severă;
  • Femeile gravide
  • În timpul alăptării (dacă este necesar să se utilizeze 5-NOC în această perioadă, o femeie ar trebui să înceteze alăptarea);
  • Copii sub 3 ani (copii mici acest medicament nu este prescris din cauza formei „incomode” de eliberare și a dozajului mare);
  • În prezența hipersensibilității la chinoline, nitroclolină sau oricare dintre componentele auxiliare ale medicamentului.

Dozarea și administrarea de 5-NOC

Pentru pacienții adulți, 5-NOC sunt prescrise într-o doză zilnică de 400 până la 800 mg, care sunt împărțite în patru doze.

Doza medie zilnică este de 400 mg, adică. 2 comprimate de patru ori pe zi. În cazurile grave ale bolii, aceasta este crescută la 800 mg, adică. 4 comprimate de patru ori pe zi.

Pentru copiii de la 3 ani, medicamentul este prescris într-o doză de 200-400 mg, care corespunde unuia sau a două tablete. De asemenea, ar trebui să fie luate de patru ori pe zi..

Durata tratamentului trebuie determinată de medicul curant, pe baza datelor privind tipul de boală și gravitatea acesteia.

În bolile cronice, 5-NOC se recomandă să fie luate în cursuri de 2 săptămâni cu pauze de două săptămâni, dar decizia privind re-tratamentul poate fi luată doar de un specialist după ce a primit rezultatele examinării pentru a evalua starea pacientului și a determina oportunitatea continuării tratamentului.

Pacienții cu insuficiență renală moderată (cu condiția ca clearance-ul creatininei să depășească nivelul de 0,33 ml / s) și disfuncțiile hepatice reduc doza standard a văduvei.

Pacienții cu ajustarea avansată a dozei de 5-NOC nu este necesară.

Luați pastile înainte de mese.

Efectele secundare ale 5-NOC

Pe fondul utilizării 5-NOC, conform recenziilor, dezvoltarea efectelor secundare ale medicamentului, cum ar fi:

  • Greață, vărsături;
  • tahicardia;
  • ataxie;
  • Activitate crescută a transaminazelor hepatice;
  • parestezii;
  • Durere de cap;
  • trombocitopenia;
  • polineuropatie.

De asemenea, 5-NOC, conform recenziilor pacienților, poate determina dezvoltarea reacțiilor alergice, care se manifestă printr-o erupție cutanată și sunt cauzate de hipersensibilitate la una dintre componentele medicamentului..

Pe baza rezultatelor analizei urinei, se poate determina o creștere a nivelului de acid uric..

Instrucțiuni Speciale

Toate medicamentele, care includ nitroxolina, inclusiv 5-NOC, nu trebuie utilizate simultan cu medicamente care conțin hidroxichinoline sau derivații acestora.

Utilizarea simultană a nitroxolinei cu levorină și nistatină duce la o îmbunătățire reciprocă a acțiunii farmacologice, iar atunci când este luată cu medicamente din grupul tetraciclină, se notează o rezumare a efectelor.

Absorbția substanței active este încetinită atunci când se utilizează 5-NOC cu antiacide care conțin magneziu.

Nitroxolina reduce eficacitatea acidului nalidixic.

Pentru a preveni însumarea efectului neurotrop negativ, este interzisă administrarea a 5-NOC în paralel cu substanțele din grupul nitrofuran.

Un curs de tratament cu 5-NOC nu trebuie efectuat mai mult de 4 săptămâni consecutive. Dacă terapia pe termen lung este încă necesară, este necesară monitorizarea constantă a funcției renale și hepatice..

Toți pacienții cărora li s-a prescris 5-NOC trebuie să țină cont de faptul că pe fondul utilizării sale, urina devine saturată de culoare galben-roșie. Acest lucru este considerat normal și nu este un motiv de retragere de droguri..

Analogii 5-NOC

Analogii structurali ai 5-NOC sunt Nitroxolina și Uroxina.

Prin apartenența la același grup farmacologic, mecanism de acțiune și, în consecință, efectul exercitat, analogi 5-NOC sunt următoarele medicamente: Dioxidină, Dioxisol, Zivox, Kirin, Kubitsin, Lizolid, Linezolid, Linemaks, Trobitsin, Fosmicin, Fosfor.

Termeni și condiții de depozitare

Sub rezerva condițiilor de depozitare recomandate de producător - uscat, răcoros (la temperaturi de până la 25ºº) și protejat de lumina directă a soarelui - durata de valabilitate a 5-NOC este de 5 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

FLUCYTOSINE (FLUCYTOSINE)

Sinonime
Compoziția și forma de eliberare

Flucitozina. Soluție perfuzabilă
(în 1 ml - 10 mg).

efect farmacologic

Flucitozina este un medicament antifungic pentru administrare de iv. Eficientă împotriva ciupercilor cu drojdie (genul Candida), Cryptococcus neoformans, precum și a agenților patogeni ai cromoblastomicozei. Substanța activă, flucitozina, este pirimidina fluorurată. Celulele de agenți patogeni sensibili absorb flucitozina și o deaminează (prin intermediul citosidei kinazei) în fluorouracil. Încorporarea acestora din urmă în acizii ribonucleici patogeni determină cantitativ activitatea fungistatică a medicamentului. MPC variază între 0,03 și 12,5 mcg / ml.

indicaţii

Candidoză generalizată, criptocidoză și cromoblastomicoză, aspergiloză generalizată (doar în asociere cu amfotericina B).

cerere

Medicamentul în doză de 37,5-50 mg / kg se administrează prin perfuzie intravenoasă scurtă (în 20-40 minute). Cu funcție renală normală, perfuzia se repetă la intervale de 6 ore (doza zilnică este de 150-200 mg / kg). O doză de 100 mg / kg poate fi suficientă pentru a trata candidoza tractului urinar..

Durata tratamentului septicemiei acute acute este de obicei de 2-4 săptămâni. Infecțiile fungice subacute și cronice necesită de obicei un tratament mai lung. Dacă este necesar un tratament de lungă durată, se recomandă prescrierea medicamentului în asociere cu amfotericina B.

Combinația acestor două medicamente este indicată în special pentru criptococcoză, precum și pentru infecțiile fungice subacute și cronice ale creierului și membranelor sale, endocardul, coroida. Odată cu utilizarea simultană a flucitozinei și a amfotericinei B în cazul criptococcozei sistemului nervos central, doza zilnică de flucitozină (cu funcție renală normală) este de 150 mg / kg.

Amfotericin B se administrează în doză de 0,3 mg / kg / zi (obținerea acestei doze zilnice poate fi efectuată treptat) timp de 3-4 ore.În prima zi se administrează 1 mg de amfotericină B, apoi temperatura corpului este monitorizată timp de 3 ore după administrare. ritmul cardiac, ritmul respirator și tensiunea arterială. În absența reacțiilor adverse, se administrează restul dozei zilnice.

Dacă apar reacții adverse ușoare în prima zi, se administrează 0,3 mg / kg de flucitozină și 25 mg de hidrocortizon. Cu o reacție pronunțată, doza este crescută treptat: în prima zi, medicamentul este administrat într-o doză zilnică de 0,1 mg / kg, în a doua zi - 0,2 mg / kg și în a 3-a zi - 0,3 mg / kg. În același timp, de fiecare dată se administrează 50 mg de hidrocortizon..

Cât mai curând posibil, doza de hidrocortizon trebuie redusă sau anulată cu totul. În cazurile dificil de tratat, în special cu aspergiloză, doza de amfotericină B poate fi crescută la 0,5-0,6 mg / kg. În funcție de indicații și toleranță, tratamentul combinat poate dura până la 6 săptămâni, iar în unele cazuri chiar mai mult.

CC trebuie monitorizat în mod regulat, deoarece utilizarea concomitentă de amfotericină B poate reduce acest indicator chiar și la pacienții cu funcție renală normală. În acest caz, doza de flucitozină trebuie redusă în funcție de valoarea QC. În cazul funcției renale afectate, intervalul dintre utilizarea unei doze unice de 50 mg / kg depinde de cantitatea de KK: cu KK mai mult de 40 ml / min, intervalul este de 6 ore, cu KK de la 40 la 20 ml / min - 12 ore, cu KK de la 20 până la 10 ml / min - 24 ore.

Dacă KK este mai mic de 10 ml / min, la 12 ore după introducerea primei doze a medicamentului determină concentrația de flucitozină în serul din sânge; administrarea suplimentară a medicamentului se realizează astfel încât concentrația substanței active în plasmă să fie cuprinsă între 25 și 50 μg / ml. De asemenea, este necesar să controlați imaginea funcției de sânge periferic și ficat (la începutul tratamentului zilnic, apoi 2 r / săptămână).

În tratamentul cu flucitozină, se poate dezvolta rezistența agenților patogeni inițiali sensibili la aceasta, prin urmare, înainte și în timpul tratamentului, este necesar să se determine sensibilitatea la medicament.

Sarcina și alăptarea

Siguranța medicamentului în timpul sarcinii nu a fost suficient studiată, prin urmare, trebuie prescrisă numai după o evaluare atentă a relației dintre efectul terapeutic preconizat pentru mamă și posibilul efect negativ asupra fătului.

Efect secundar

Pe PS: greață, vărsături, diaree, activitate crescută a enzimelor hepatice din serul sanguin.
Pe piele: erupții cutanate.
Pe SC: leucopenie și trombocitopenie.

Contraindicații

Hipersensibilitate la medicament.

Supradozaj

Simptome Risc crescut de reacții adverse cunoscute, frecvența și severitatea acestora.

Tratament. Reglarea dozei sau prelevarea de medicamente.

Interacțiunea cu alte medicamente

Odată cu utilizarea simultană a imunosupresoarelor citotoxice, crește riscul de leucopenie și trombocitopenie (poate fi necesară monitorizarea zilnică a imaginii sângelui periferic). Studiile in vivo și in vitro au arătat că, odată cu utilizarea combinată de flucitozină cu amfotericină B, activitatea lor împotriva multor tulpini de agenți patogeni este îmbunătățită reciproc.

Acest efect se manifestă mai ales în cazul agenților patogeni care sunt insensibili la flucitozină. Utilizarea combinată a flucitozinei cu amfotericina B vă permite să obțineți un efect terapeutic mai bun decât cu un tratament separat, reduceți doza uzuală de amfotericină B și efectele sale toxice, scurtați timpul de tratament, preveniți sau întârziați dezvoltarea rezistenței secundare observate cu monoterapia cu flucitozină.

Toate medicamentele care reduc filtrarea glomerulară crește timpul de înjumătățire a flucitozinei (în astfel de cazuri, este necesară monitorizarea periodică a QC, precum și ajustarea adecvată a dozei).

Interacțiune farmaceutică. Soluțiile perfuzabile de flucitozină și amfotericină B sunt incompatibile într-un singur picător, trebuie administrate separat.
Referință la medicamente

5 instrucțiuni de utilizare fluorocitosin

Concentrat pentru soluție pentru infuzie incoloră sau gălbui, transparentă, fără particule străine.

1 ml1 fl.
fluorouracil50 mg5 g

Excipienți: hidroxid de sodiu, apă d / și.

100 ml - sticle de sticlă închisă (1) - pachete de carton.

- cancerul colonului si rectului;

- tumori maligne ale capului și gâtului;

- cancer de prostată;

Fluorouracilul este parte a multor scheme de tratament chimioterapeutic și, prin urmare, atunci când alegeți calea de administrare, regimul și dozele în fiecare caz în parte, unul trebuie ghidat de datele din literatura de specialitate.

Medicamentul se administrează iv într-un jet sau prin perfuzie lentă, intraarteriană, intracavitară.

Se recomandă următoarele doze și regimuri:

500 mg / m2 sau 12-13.5 mg / kg zilnic timp de 3-5 zile, intervalul dintre cursuri este de 4 săptămâni;

600 mg / m 2 sau 15 mg / kg (cea mai mare doză unică de 1 g) 1 dată pe săptămână, 6-10 doze;

600 mg / m2 în 1 și 8 zile în / în combinație cu alte citostatice;

1 g / m 2 / zi iv sub formă de perfuzie continuă pe o perioadă de 96-120 ore;

Atunci când este utilizat în combinație cu folinat de calciu, doza de fluorouracil este de obicei redusă cu 25-30%.

Din organele hemopoietice: leucopenie, neutropenie, mai rar - trombocitopenie, anemie. Cea mai semnificativă scădere a numărului de leucocite este de obicei observată de la 9 la 14 zile (până la 25 de zile), trombocitele de la 7 la 17 zile de tratament.

Din sistemul digestiv: pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, inflamații și ulcerații ale mucoaselor tractului gastrointestinal (inclusiv stomatită), diaree, sângerare din tractul gastrointestinal, arsuri la stomac și modificarea gustului, afectarea funcției hepatice.

Din sistemul cardiovascular: foarte rar - dureri la inimă, aritmii, ischemie, infarct miocardic, angină pectorală, insuficiență cardiacă.

Din sistemul nervos: rar - ataxie cerebeloasă, sensibilitate afectată, dezorientare, confuzie, euforie, nistagmus, neurită retrobulbară, cefalee.

Din organele senzoriale: iritarea membranei mucoase a ochilor, lăcrimare excesivă datorată stenozei canalelor (10-25%), fotofobie, cataractă, orbire corticală (la doze mari), vedere afectată.

Din sistemul reproducător: inhibarea reversibilă a funcției glandelor sexuale, care duce la amenoree sau azoospermie.

Din partea apendicilor pielii și pielii: alopecie (mai rar), hiperpigmentare a pielii, uscăciune și crăpătură a pielii, telangiectazie, sindrom de eritrodisestezie palmar-plantară (senzație de furnicături la mâini și picioare cu apariția ulterioară a durerii, hiperemiei și umflăturii), schimbarea și convergența plăcilor unghiei ( rar), fotosensibilitate.

Reacții alergice: erupții cutanate, dermatită, urticarie, înroșirea palmelor și tălpilor, bronhospasm, anafilaxie (rar).

Altele: febră (rară), tromboflebite la locul injecției, hemoragii, tuse, dificultăți de respirație, hiperuricemie, slăbiciune, dezvoltare de infecții secundare.

- Hipersensibilitate la fluorouracil și / sau la orice altă componentă a medicamentului;

- leucopenie severă, neutropenie, trombocitopenie;

- ulcerarea mucoasei gastro-intestinale;

Precauții: insuficiență renală și / sau hepatică; boli infecțioase acute de natură virală, fungică sau bacteriană (inclusiv tuberculoză, varicelă, zona zoster); infiltrarea măduvei osoase cu celule tumorale; radioterapie anterioară sau chimioterapie.

Precauții: insuficiență hepatică.

Doza inițială trebuie redusă cu 1/3 sau 1/2 în caz de afectare a funcției hepatice.

Precauții: insuficiență renală.

Doza inițială trebuie redusă cu 1/3 sau 1/2 în caz de afectare a funcției renale.

Fluorouracil este un medicament citotoxic, așa că trebuie să aveți grijă la manipularea acestuia.

Dacă apare stomatită sau diaree, medicamentul trebuie întrerupt până la dispariția acestor simptome..

Doza inițială trebuie redusă cu 1/3 sau 1/2 în următoarele cazuri: scădere în greutate, perioadă postoperatorie de cel puțin 30 de zile după o intervenție chirurgicală extinsă, funcție insuficientă a măduvei osoase, funcție hepatică sau renală afectată.

Trebuie să se acorde precauție la prescrierea pacienților expuși anterior la doze mari de radiații pe zona pelvină sau care au primit medicamente alchilante.

În perioada de tratament, este necesar să se monitorizeze numărul total de leucocite, numărul absolut de neutrofile, trombocite, să se determine hematocrit, hemoglobină, activitatea probelor hepatice și nivelul bilirubinei, examinarea cavității bucale a pacientului pentru a detecta semne de stomatită.

Bărbați și femei în vârstă fertilă în timpul tratamentului cu fluorouracil și timp de cel puțin 3 luni. atunci trebuie utilizate metode contraceptive fiabile.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

Efectele secundare datorate fluorouracilului pot afecta negativ conducerea.

Simptome: greață, vărsături, diaree, stomatită ulceroasă și sângerare gastrică, inhibarea funcției măduvei osoase (trombocitopenie, leucopenie și agranulocitoză).

În caz de supradozaj, funcția hematopoiezei pacienților trebuie monitorizată cel puțin 4 săptămâni, în caz de încălcări, terapia simptomatică este efectuată. Nu se cunoaște niciun antidot specific pentru fluorouracil.

Folinatul de calciu îmbunătățește efectele terapeutice și toxice ale fluorouracilului.

Atunci când este utilizat în combinație cu alte citostatice și interferon-alfa, se poate observa, de asemenea, o creștere atât a efectului antitumoral, cât și a toxicității fluorouracilului..

Cu utilizarea combinată prelungită cu mitomicină C, apariția sindromului uremic hemolitic.

Cu utilizarea concomitentă cu sorivudină, s-a remarcat leucopenie marcată, în unele cazuri ducând la deces.

Fluorouracil nu trebuie utilizat după și în combinație cu aminofenazona, fenilbutazona și sulfonamida.

Clordiazopoxidul, disulfiramul, griseofulvinul și izoniazida pot îmbunătăți activitatea fluorouracilului.

Fluorouracilul poate scădea răspunsul imunologic la vaccinare. Atunci când sunt administrate simultan cu un vaccin viu, pot apărea reacții antigenice severe..

În întuneric, la o temperatură de maximum 25 ° C.

Notă: Dacă se formează un precipitat sub influența temperaturilor scăzute, soluția trebuie încălzită la 60 ° C înainte de utilizare, agitând puternic și apoi răcită la temperatura camerei.

A nu se lasa la indemana copiilor!

Nu folosiți după data de expirare indicată pe pachet.

Descriere a fost întârziată la 04.04.2015

  • Numele latin: 5-NOK
  • Cod ATX: J01XX07
  • Ingredient activ: Nitroksolin (Nitroxoline)
  • Producător: LEK (Slovenia)

Un comprimat de 5-NOC include 50 mg de nitroxolină.

Substanțe suplimentare: lactoză monohidrat, fosfat de calciu hidrogen, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, talc, povidonă K25, stearat de magneziu, crospovidonă.

Compoziție de coajă: povidonă K25, gumă de salcâm, zaharoză, carmeloză de sodiu, talc, dioxid de siliciu coloidal, amidon de porumb, dioxid de titan, carbonat de calciu, colorant galben.

Tablete rotunde biconvexe portocalii strălucitoare.

50 comprimate pe flacon - un flacon într-un pachet de carton.

Acțiune antibacteriană.

Farmacodinamica

Din partea utilizatorilor de internet, de multe ori sună întrebarea „este acest medicament un antibiotic sau nu?” 5-NOC este un antibiotic derivat chimic din 8-hidroxichinolina.

Are o gamă largă de efecte asupra agenților infecțioși. Inhibă selectiv biosinteza ADN-ului bacterian, creează complexe cu enzime care conțin metale ale celulei microbiene.

  • microorganisme gram-pozitive ale genurilor Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, Corynebacterium, precum și pe Bacillus subtilis;
  • microorganisme gram-negative ale genurilor Proteus, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Enterobacter, precum și pe Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae;
  • alte microorganisme - Trichomonas vaginalis, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis, Ureaplasma urealyticum.

De asemenea, este eficient împotriva unui număr de ciuperci (ciuperci de mucegai, dermatofite, candida).

Farmacocinetica

Este bine absorbit din intestine. Cea mai mare concentrație plasmatică este atinsă la aproximativ 2 ore de la ingestie.

Nitroxolina se transformă în ficat. Este excretat în principal cu urină în forma sa originală și ușor cu bilă. Medicamente urinare conjugate și neconjugate ridicate.

Infecțiile acute, cronice și deseori recurente ale tractului genitourinar, de la care sunt utile tabletele 5-NOC, sunt una dintre cele mai frecvente probleme din populație. Următoarele sunt indicații de utilizare (din care medicamentul) 5-NOC:

  • epididimita;
  • cistita;
  • pielonefrită;
  • uretrita;
  • carcinom infectat sau adenom de prostată;
  • prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii în timpul intervențiilor chirurgicale pe organele tractului genitourinar, precum și în timpul procedurilor medicale și de diagnostic;
  • prevenirea infecțiilor recurente ale tractului genitourinar.
  • cataractă;
  • insuficiență renală sau hepatică severă;
  • varsta mai mica de 3 ani;
  • sarcina sau alăptarea;
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului sau chinoline.
  • Tulburări digestive: vărsături sau greață (pot fi prevenite prin administrarea medicamentului cu alimente), niveluri crescute de transaminaze hepatice.
  • Tulburări circulatorii: tahicardie.
  • Tulburări ale activității nervoase: cefalee, ataxie, polineuropatie, parestezie.
  • Reacții alergice: erupții cutanate.
  • Alte reacții: concentrație crescută de acid uric în plasmă, trombocitopenie.

Medicamentul trebuie luat înainte de mese.

Tablete 5-NOC, instrucțiuni de utilizare

Doza uzuală pentru adulți este de 400 mg pe zi (inclusiv pentru cistită), 2 comprimate de 5-NOC de patru ori pe zi. Cea mai mare doză este de 800 mg pe zi. Dozele indicate sunt de asemenea aplicabile pentru administrarea de 5-NOC cu cistită.

Doza medie pentru copiii de la 5 ani este prescrisă în proporție de 200-400 mg pe zi, care sunt împărțite în 4 doze; și pentru pacienții cu vârsta de 3-5 ani - în proporție de 200 mg pe zi, care sunt împărțiți în 4 doze.

Durata medie a ciclului de tratament este de 15-30 de zile, dacă este necesar, tratamentul este continuat în cicluri intermitente (15 zile pe lună).

La pacienții cu insuficiență renală sau hepatică moderată, medicamentul este recomandat să fie utilizat la 50% din doza zilnică indicată - 1 comprimat de patru ori pe zi.

Nu există rapoarte fiabile despre cazuri de intoxicație acută cu medicamente..

Când se utilizează nitroxolina cu tetracicline, se evidențiază o însumare a efectelor lor, și cu Levorin și Nystatin, potențarea acțiunii.

Când este combinat cu antiacide care conțin magneziu, absorbția de nitroxolină încetinește.

Nitroxolina slăbește efectul terapeutic al acidului nalidixic.

Pentru a preveni efectul neurotoxic, este interzisă combinarea folosirii nitroxolinei cu nitrofuranilor.

Medicamentul nu trebuie utilizat împreună cu medicamente care includ hidroxichinoline..

Depozitați la temperatura camerei. A nu se lasa la indemana copiilor..

Când utilizați medicamentul la pacienții cu funcție renală afectată din cauza acumulării posibile de nitroxolină în organism, este necesară o supraveghere medicală regulată.

Este interzisă prescrierea cursurilor de terapie care durează mai mult de 4 săptămâni fără examinarea funcției renale și hepatice.

În timpul tratamentului cu nitroxolina, urina poate deveni portocalie intensă.

Analogii 5-NOC: Uroxoline, Nitroxoline, 5-Nitrox, Nitroxoline-UBF.

Doza medie pentru copiii de la 5 ani este prescrisă în proporție de 200-400 mg pe zi, care sunt împărțite în 4 doze; și pentru pacienții cu vârsta de 3-5 ani - în proporție de 200 mg pe zi, care sunt împărțiți în 4 doze.

Medicamentul este interzis să ia în timpul sarcinii sau alăptării.

Recenziile 5-NOC raportează că medicamentul s-a dovedit deja în tratamentul cistitei și a pielonefritei. Efectele secundare nu apar niciodată.

Prețul 5-NOC (tablete) nr. 50 este de 175-220 de ruble în Rusia. În Ucraina, prețul mediu al drogurilor se apropie de 120-130 hryvnias.

INSTRUCTIUNI
privind utilizarea medicamentului
pentru uz medical

comprimate acoperite

Tablete acoperite, portocalii, rotunde, biconvexe, lucioase

Fiecare comprimat acoperit conține:
Ingredient activ: nitroxolina 50,0 mg.
Excipienți: fosfat de hidrogen de calciu, lactoză monohidrat, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, povidonă K 25, talc purificat, crospovidonă, stearat de magneziu; coajă - gumă de salcâm, carmeloză de sodiu, povidonă K 25, zaharoză, dioxid coloidal de siliciu, talc purificat, amidon de porumb, carbonat de calciu, dioxid de titan, galben de apus de culoare galbenă E 110, colorant galben chinolina E 104.

Oxigenolină antimicrobiană

Cod ATX: [J01XX07]

Farmacodinamica
Agent antimicrobian din grupul oxicolininelor. Are un spectru larg de acțiune. Inhibă selectiv sinteza ADN-ului bacterian, formează complexe cu enzime microbiene care conțin metale.
Are efect asupra bacteriilor gram pozitive: Staphylococcus spp. (inclusiv Staphylococcus aureus), Streptococcus spp. (incluzând streptococi beta-hemolitici, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis etc. și bacterii gram-negative: Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Shigella. Enterobacter spp., H. influenzae, Neisseria gonorrhoeae, alte câteva microorganisme - Ureaplasma urealiticum, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis. Eficient împotriva anumitor tipuri de ciuperci (candida, dermatofite, mucegai, unii agenți patogeni ai micozelor profunde).
Farmacocinetica
Nitroxolina este bine absorbită din tractul gastrointestinal (90%). Concentrația maximă (Cmax) în plasmă este atinsă după 1,5 - 2 ore după administrarea orală. Există o concentrație mare de medicamente conjugate și neconjugate în urină. Metabolizat în ficat. Este excretat în principal de rinichi neschimbat și parțial cu bilă..

• infecții acute, cronice și recurente ale sistemului genitourinar cauzate de microorganisme sensibile la nitroxolină: pielonefrită, cistită, uretrită, epididimită, adenom infectat sau carcinomul glandei prostatei;
• prevenirea complicațiilor infecțioase în perioada postoperatorie în timpul intervențiilor chirurgicale asupra rinichilor și tractului urogenital, precum și în timpul procedurilor diagnostice și terapeutice (cateterism, cistoscopie);
• prevenirea infecțiilor recurente ale tractului urinar.

• hipersensibilitate la nitroxolina sau alte componente ale medicamentului;
• hipersensibilitate la medicamentele chinoline;
• cataractă;
• insuficiență renală severă (clearance al creatininei sub 20 ml / min);
• insuficiență hepatică severă;
• vârsta copiilor până la 3 ani (pentru această formă de dozare);
• sarcina și alăptarea.

În interior, înainte de a mânca.
Doza standard pentru adulți și adolescenți este de 400 mg pe zi, împărțită în 4 doze (2 comprimate de 4 ori pe zi). Doza maximă este de 800 mg pe zi.
Doza medie pentru copii peste 5 ani: 200-400 mg pe zi, împărțită în 4 doze;
pentru copiii de 3-5 ani: 200 mg pe zi, împărțiți în 4 doze.
Cursul tratamentului este de 2-4 săptămâni, dacă este necesar, terapia este continuată în cursuri intermitente (două săptămâni pe lună).
Pacienților cu insuficiență renală moderată (clearance al creatininei peste 20 ml / min) și insuficiență hepatică este recomandat să utilizeze jumătate din doza zilnică standard a medicamentului - 200 mg pe zi (1 comprimat de 4 ori pe zi).

Din sistemul digestiv: greață, vărsături (poate fi prevenit prin luarea medicamentului cu alimente).
Reacții alergice: erupții cutanate.
Altele: tahicardie, ataxie, cefalee, parestezie, polineuropatie.
Indicatori de laborator: trombocitopenie, niveluri crescute de transaminaze „hepatice” și acid uric în serul din sânge.

Nu există date despre supradozaj sau semne clinice de intoxicație cu nitroxolină.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nitroxolina nu trebuie prescrisă simultan cu preparatele care conțin hidroxicolinine sau derivații acestora.

La pacienții cu funcție renală afectată, cumularea medicamentului poate fi observată, prin urmare, ei trebuie să ia medicamentul sub supravegherea unui medic.
Nu prescrieți cursuri de tratament peste 4 săptămâni fără examinarea suplimentară a funcției hepatice și renale.
În timpul tratamentului cu nitroxolina, urina devine galben-roșu intens.

Efect asupra capacității de concentrare:

nu există date despre efectul medicamentului asupra capacității de a conduce o mașină sau un utilaj.

50 mg comprimate filmate; 50 tablete într-o sticlă de plastic, 1 sticlă împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală într-o cutie de carton.

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lasa la indemana copiilor.

5 ani.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Muntele RU: Lek dd, Verovshkova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia.
Produs de: Lek dd, Kolodvorska cesta 27, 1234 Mengesh, Slovenia.
Revendicările consumatorilor trebuie trimise către ZAO Sandoz
125315, Moscova, Leningradsky Prospekt, 72, Bldg. 3.

Tablete acoperite cu portocale, rotunde, biconvexe, lucioase.

1 fila.
nitroxolină50 mg

Excipienți: fosfat de hidrogen de calciu, lactoză monohidrat, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, povidonă K25, talc purificat, crospovidonă, stearat de magneziu.

Compoziție de coajă: gumă de salcâm, carmeloză de sodiu, povidonă K25, zaharoză, dioxid de siliciu coloidal, talc purificat, amidon de porumb, carbonat de calciu, dioxid de titan, colorant galben de apus E110, colorant galben de chinolină E104.

50 buc. - sticle de plastic (1) - pachete de carton.

Derivat antimicrobian al 8-hidroxichinolinei.

Are un spectru larg de acțiune. Inhibă selectiv sinteza ADN-ului bacterian, formează complexe cu enzime microbiene care conțin metale.

Activ împotriva bacteriilor gram pozitive: Staphylococcus spp. (inclusiv Staphylococcus aureus), Streptococcus spp. (incluzând streptococi beta-hemolitici, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis; bacterii gram-negative: Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae; alte microorganisme: Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis.

Eficient împotriva anumitor tipuri de ciuperci (candida, dermatofite, ciuperci de mucegai, unii agenți patogeni ai micozelor profunde).

Pirimidina fluorurată are efect antifungic. Inhibitor competitiv în metabolismul uracilului: celulele agenților patogeni sensibili absorb flucitozina și, prin citosina deaminazele specifice, o deaminează în 5-fluorouracil, care este introdus în ARN-ul agentului patogen în loc de uracil, perturbând sinteza proteinelor, ceea ce determină activitatea fungistatică a medicamentului. În plus, inhibă activitatea timidilatului sintaza, ceea ce duce la sinteza afectată a ADN-ului fungic. Pentru o serie de agenți patogeni, prezintă un efect fungicid cu contact prelungit. Are efecte fungistatice și fungicide in vitro și in vivo împotriva ciupercilor cu drojdie, precum și agenți patogeni ai criptococcozei (Cryptococcus neoformans) și cromoblastomicozei. Cu aspergiloza, prezintă activitate fungistatică. Concentrația inhibitorie minimă este de 0,03-12,5 mg / l. Dezvoltarea rezistenței în tulpinile sensibile primare este posibilă (se recomandă determinarea sensibilității înainte și în timpul tratamentului).

Farmacocinetica

Este bine distribuit în țesuturi și lichide corporale, incl. penetrează lichidul cefalorahidian. Volumul de distribuție după administrarea iv este de 0,8 l / kg. Comunicarea cu proteinele de 2-4%. Concentrația în lichidul cefalorahidian și peritoneal - 75% din concentrație în plasmă. Concentrația plasmatică trebuie să fie de cel puțin 20-25 mg / l (cu excepția tratamentului candidozei tractului urinar). 90% din flucitozină este excretată de rinichi neschimbată prin filtrare glomerulară; o cantitate mică de flucitozină este deaminată la 5-fluorouracil. T1 / 2 la copii și adulți - 3-6 ore, la copii prematuri - 6-7 ore. Cu funcția normală a rinichilor, concentrația medicamentului în urină este mult mai mare decât în ​​plasmă. Cu insuficiență renală cronică, T1 / 2 crește. Eliminat eficient din corp prin hemodializă, dializă peritoneală și hemofiltrare.

Infecții fungice sistemice:
candidoză generalizată,
criptococoză,
cromoblastomicoză,
aspergiloza (în asociere cu amfotericina B),
infecții cauzate de microorganisme Torulopsis glabrata și Hansenula.

Hipersensibilitate, insuficiență renală cronică atunci când este imposibil să se determine concentrația de flucitozină în serul din sânge, lactație.
Cu grija. Inhibarea funcției măduvei osoase, bolilor de sânge, sarcinii.

Perfuzie IV; administrarea intravenoasă directă printr-un cateter venos central sau prin perfuzie peritoneală este permisă. Doza zilnică recomandată pentru adulți și copii este de 200 mg / kg, împărțită în 4 injecții, administrate pe parcursul a 24 de ore.Candidoza tractului urinar: doza zilnică - 100 mg / kg. În tratamentul bolilor cauzate de microorganisme extrem de sensibile la medicament, doza zilnică este de 100-150 mg / kg. În acest caz, introducerea unei doze mai mici obține un efect suficient.
O singură doză este de 37,5-50 mg / kg, care se administrează prin perfuzii scurte (20-40 minute), cu condiția ca pacientul să fie suficient de hidratat. Intervalele dintre administrare - 6 ore. Curs de tratament - 1 săptămână; în infecții acute (inclusiv sepsis candidamipotic) - 2-4 săptămâni; cu infecții subacute și cronice, cursul tratamentului este mai lung în combinație cu amfotericina B; cu meningită criptococică - cel puțin 4 luni. În insuficiența renală cronică, o singură doză de 50 mg / kg crește intervalele dintre administrare în funcție de cantitatea de CC: CC mai mult de 40 ml / min - 6 ore, 40-20 ml / min - 12 ore, 20-10 ml / min - 24 ore, mai puțin de 10 ml / min - determinați concentrația serică de flucitozină la 12 ore după prima doză. Odată cu introducerea dozelor ulterioare ale medicamentului, concentrația acestuia trebuie menținută în intervalul de 25-50 μg / ml și nu trebuie să depășească 80 μg / ml. regim de dozare, dacă este necesar. Dacă se observă un exces din concentrația recomandată de flucitozină, se recomandă reducerea dozei, menținând intervalul anterior dintre administrări. Cu insuficiență renală cronică concomitentă, intervalele dintre doze unice sunt de asemenea crescute, așa cum este descris mai sus.
Terapia combinată cu amfotericină B.
Criptococcoza sistemului nervos central: flucitozină 150 mg / kg / zi sub formă de perfuzii iv rapide (în insuficiență renală cronică, doza este redusă în funcție de CC). Amfotericin B - în perfuzie / în infuzie (timp de 3-4 ore), 0,3 mg / kg / zi în doză crescândă: prima zi - o doză de test de 1 mg sub controlul temperaturii, pulsului, ritmului respirator și tensiunii arteriale timp de 3 h. În absența reacțiilor adverse, în prima zi se administrează 0,3 mg / kg de amfotericină B și 25 mg / zi de hidrocortizon. În prezența reacțiilor adverse, doza de medicament este crescută treptat: prima zi - 0,1 mg / kg + 50 mg de hidrocortizon; A 2-a zi - 0,2 mg / kg + 50 mg hidrocortizon; A treia zi - 0,3 mg / kg + 50 mg hidrocortizon.
Este necesar, cât mai curând posibil, să reduceți doza de hidrocortizon sau să anulați complet introducerea acesteia.
În cazuri severe, greu de tratat, în special cu aspergiloză, doza de amfotericină B poate fi crescută la 0,5-0,6 mg / kg / zi.
În funcție de forma bolii și de toleranța individuală, cursul tratamentului poate fi de până la 6 săptămâni sau mai mult.
Pacienților cu funcție renală normală li se recomandă o doză completă de flucitozină și aproximativ 1/2 din doza uzuală de amfotericină B, cu toate acestea, chiar și o doză redusă din aceasta poate reduce KK și, în consecință, reduce excreția de flucitozină din organism. În astfel de cazuri, doza de flucitozină este redusă în funcție de gradul de insuficiență renală..

Din CCC: stop cardiac, disfuncție ventriculară.
Din sistemul respirator: stop respirator, dureri toracice, dispnee.
De la piele: erupții cutanate, mâncărime, urticarie, fotosensibilitate, necroliză epidermică toxică.
Din sistemul digestiv: greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, anorexie, gură uscată, ulcer duodenal, sângerare gastrointestinală, colită ulceroasă, funcție renală afectată, icter, hiperbilirubinemie, activitate crescută de transaminaze „hepatice”, acute insuficiență hepatică, inclusiv fatal la pacienții debilitați.
Din sistemul genitourinar: azotemie, concentrație crescută de uree / azot în plasma sanguină, hipercreatininemie, cristalurie, insuficiență renală acută.
Organe hematopoietice: anemie (incluzând aplastic, hemolitic), agranulocitoză, eozinofilie, leucocitopenie, panitopenie la pacienții slăbiți (pe fondul imunosupresiei existente), inclusiv ireversibil, trombocitopenie.
Din sistemul nervos: ataxie, pierderi de auz, dureri de cap, parestezie, parkinsonism, neuropatie periferică, amețeli, sedare, convulsii, pierderea cunoștinței, halucinații, psihoze. Altele: oboseală neobișnuită, slăbiciune, reacții alergice, febră, hipoglicemie, hipokalemie. Concentrația serică de flucitozină peste 100 mcg / ml pentru o lungă perioadă de timp este însoțită de o creștere a numărului de reacții adverse.
Supradozaj. Simptome (presupuse): risc crescut de reacții adverse și gravitatea manifestării lor.
Tratament: asigurarea aportului unui volum suficient de lichid (dacă este necesar, în / în introducere); monitorizarea frecventă a numărului de sânge periferic, precum și monitorizarea atentă a funcției renale și hepatice; terapie simptomatică. Hemodializa este eficientă.

Soluția perfuzabilă este incompatibilă cu amfotericina B. Nu amestecați într-un singur picurător! Soluțiile perfuzabile de flucitozină și amfotericină B trebuie administrate separat. Atunci când sunt combinate cu amfotericina B, activitatea lor este îmbunătățită reciproc in vitro și in vivo împotriva multor tulpini de agenți patogeni (în special în cazul agenților patogeni care nu sunt foarte sensibili la flucitozină).
Medicamente care reduc filtrarea glomerulară cresc T1 / 2 de flucitozină (controlul QC și ajustarea dozei).
Compatibil numai cu soluții NaCl 0,9% sau 0,18%, dextroză 5% și 4%.

Înainte și în timpul tratamentului, este necesară monitorizarea funcției renale (determinarea CC), cu insuficiență renală cronică - cel puțin 1 dată pe săptămână. Cu inhibarea concomitentă a funcției măduvei osoase sau a bolilor de sânge, imaginea sângelui periferic și a funcției hepatice trebuie monitorizată zilnic la începutul tratamentului, apoi de 2 ori pe săptămână. Nu au fost efectuate studii controlate la gravide. Prin urmare, medicamentul trebuie prescris numai în cazurile în care efectul terapeutic preconizat depășește riscul potențial pentru făt. Nu este stabilit dacă medicamentul trece în laptele matern. Având în vedere importanța tratamentului cu acest medicament pentru mamă, este necesară întreruperea alăptării în timpul tratamentului.
Atunci când se măsoară concentrația de flucitozină în ser, trebuie avut în vedere faptul că concentrația sa în probele de sânge prelevate în timpul sau imediat după administrarea medicamentului nu indică o creștere ulterioară a concentrației sale. Se recomandă ca măsurătorile să fie luate cu puțin timp înainte de următoarea procedură..
Flucitozina poate denatura rezultatele determinării creatininei utilizând un test enzimatic în două etape (azotemie falsă pozitivă). Este necesară utilizarea altor metode pentru determinarea creatininei. Atunci când se calculează volumul de administrare a soluțiilor de electroliți pentru pacienții cu CRF și / sau CHF concomitente, dezechilibru electrolitic, este necesar să se țină cont de volumul soluției de infuzie de flucitozină și conținutul de Na + (138 mmol / l).
Pentru a determina sensibilitatea agentului patogen, sunt adecvate testele și mediile nutritive adecvate fără antagoniști. Testul de flucitozină recomandat.
Combinația cu amfotericina B are un efect sinergic sau cel puțin aditiv și dă un efect terapeutic mai bun decât fiecare dintre ele sub formă de monoterapie. În plus, acest lucru permite reducerea dozei terapeutice de amfotericină B și, prin urmare, efectele secundare toxice ale acesteia și, de asemenea, reduce durata cursului tratamentului. Toate acestea vă permit să preveniți sau să întârziați dezvoltarea rezistenței secundare a agenților patogeni observați cu monoterapia cu flucitozină. Utilizarea terapiei combinate este eficientă în special în tratamentul criptococcozei, precum și în infecțiile fungice subacute și cronice (incluzând meningoencefalita, endocardita, uveita candidală).

Flucitozina este un derivat chimic antifungic sintetic al pirimidinei (pirimidină fluorurată). Este utilizat pentru tratamentul etiotropic al infecțiilor fungice, care sunt caracterizate printr-un curs sever și sunt cauzate de microorganisme fungice sensibile la substanța activă..

Flucitiozina din sânge este distribuită bine și uniform în țesuturi, de aceea este utilizată pentru tratarea infecțiilor fungice sistemice care au un curs sever.

Flucitozina are un efect terapeutic fungistatic (inhibă creșterea și reproducerea ciupercilor) și fungicid (provoacă moartea microorganismelor fungice sensibile). Mecanismul efectului terapeutic al compusului este încorporarea în ARN (acid ribonucleic), ceea ce duce la blocarea sintezei compușilor proteici cu moartea celulară ulterioară. Flucitozina are un spectru larg de activitate împotriva unui număr semnificativ de tipuri diferite de ciuperci:

    Ciuperci asemănătoare drojdiei din genul Cand> Compusul nu are practic niciun efect negativ asupra celulelor umane, ceea ce este asociat cu diferitele metabolizări ale organismelor cu sânge cald fungice și mamifere..

După administrare intravenoasă sau ingestie, flucitozina se acumulează rapid în sânge și este distribuită uniform în țesuturi. Pătrunde bariera sânge-creier în structurile tisulare ale sistemului nervos central, precum și prin bariera placentară în corpul fătului în curs de dezvoltare. Din corpul uman, compusul este excretat în principal de rinichi cu urină. Timpul de înjumătățire eliminatorie depinde de starea funcțională a sistemului urinar și are o medie de 6-7 ore la adulți.

Principala indicație medicală pentru utilizarea flucitozinei este terapia etiotropă a bolilor infecțioase fungice, care sunt severe și cauzate de microorganisme sensibile, printre care se numără:

  • Candidoza sistemică, având un curs sever, în special pe fondul unei scăderi accentuate a activității funcționale a sistemului imunitar.
  • Criptococcoză generalizată.
  • Aspergiloza.
  • criptococoza.
  • cromoblastomicoză.

În cele mai multe cazuri, flucitozina este prescrisă împreună cu alți agenți antifungici pentru utilizare sistemică, în special cu amfotericina B. În cele mai multe cazuri, medicamentul este utilizat într-un spital.

Sunt evidențiate o serie de contraindicații medicale, în prezența cărora este exclusă utilizarea flucitozinei, printre care se numără:

  • Hipersensibilitate, care se caracterizează prin apariția reacțiilor specifice de intoleranță după administrarea sau administrarea unui medicament.
  • Insuficiență renală cronică sau acută, caracterizată printr-o încălcare a stării funcționale a organului.
  • Sarcina și perioada alăptării la femei, deoarece nu există în prezent date fiabile despre siguranța flucitozinei pentru corpul fătului în curs de dezvoltare și pentru femeia însărcinată.

Înainte de a prescrie un medicament care conține flucitozină, medicul trebuie să se asigure că nu există contraindicații pentru pacient. Până în prezent, există dovezi ale unui efect mutagen al compusului asupra corpului unui făt în curs de dezvoltare. Este cunoscut faptul că flucitosinoza poate provoca fuziunea vertebrelor copilului în timpul dezvoltării fetale.

Utilizarea sistemică a medicamentelor care conțin flucitozină în compoziția lor poate provoca reacții adverse din mai multe sisteme de organe:

  • Sistem digestiv - greață, care poate fi însoțită de vărsături, diaree, dureri abdominale, lipsa poftei de mâncare, gură uscată, activitate crescută a enzimelor transaminazei hepatice (ALT, AST), ceea ce indică o încărcătură funcțională excesivă pe organ, icter, formarea ulcerelor stomacale sau duoden cu dezvoltarea ulterioară a sângerării. În cazuri izolate, a fost raportată insuficiență hepatică acută..
  • Sistemul nervos periferic și central - slăbiciune generală, oboseală excesivă, mers deteriorat (ataxie), conștiință afectată, până la pierderea acesteia, afectarea sensibilității pielii, halucinații, psihoze, pierderi de auz, neuropatie periferică, somnolență severă, convulsii ale mușchilor scheletici striați.
  • Sistemul cardiovascular - stop cardiac, care a fost înregistrat în cazuri izolate.
  • Sânge și măduva osoasă roșie - anemie hemolitică (anemie asociată cu distrugerea crescută a globulelor roșii), absența granulocitelor în sângele periferic, scăderea numărului de leucocite și trombocite, o creștere a numărului de eozinofile.
  • Sistemul genitourinar - dezvoltarea insuficienței renale acute, azotemiei, creșterea concentrației de uree și azot rezidual în sânge, ceea ce indică o scădere a activității funcționale a rinichilor.
  • Pielea și apendicele sale - necroliză epidermică toxică, sensibilitate crescută a pielii la lumină.
  • Reacții alergice - erupții cutanate, mâncărime, modificări asemănătoare unei arsuri de urzică, angioedem al țesuturilor periferice, șoc anafilactic, care reprezintă o amenințare directă pentru viața umană.
  • Metabolism - scăderea glicemiei și a potasiului.
  • Modificări obișnuite - febră.

Apariția primelor semne ale dezvoltării reacțiilor negative stă la baza anulării medicamentelor care conțin flucitozină, precum și a numirii unor măsuri terapeutice adecvate, dacă este necesar.

Odată cu utilizarea simultană a flucitozinei cu amfotericina B, efectul lor terapeutic antifungic este îmbunătățit (sumare). Dacă este necesar, utilizarea combinată a medicamentelor citostatice necesită monitorizarea stării sângelui periferic, deoarece riscul de a dezvolta anemie aplastică crește. În timpul administrării intravenoase a medicamentelor cu flucitozină, adăugarea altor medicamente în flacon este exclusă.

Medicamentele care conțin flucitozină în compoziția lor sunt disponibile sub formă de doză de tablete sau capsule pentru administrare orală și o soluție pentru administrare parenterală intravenoasă. Acestea sunt numite numai de specialiști medicali, având în vedere în mod obligatoriu mai multe dintre următoarele caracteristici:

  • Pacienții cu patologie renală concomitentă, care duce la încălcarea stării lor funcționale, necesită o monitorizare constantă a sistemului urinar.
  • În prezența insuficienței hepatice, controlul stării funcționale a organismului se efectuează cel puțin o dată pe lună.
  • Monitorizarea de laborator a tabloului de sânge periferic se face de obicei o dată la 2 săptămâni..
  • Cu menținerea prelungită a unei concentrații mari de flucitozină în sânge (peste 100 mg / l), riscul de a dezvolta reacții negative de la diferite organe și sisteme este semnificativ crescut.
  • Pentru o evaluare obiectivă a concentrației de flucitozină, este mai bine să luați sânge cu puțin timp înainte de următoarea injecție sau administrare orală.

În rețeaua de farmacii, medicamentele care conțin flucitozină se administrează numai pe baza prescripției medicului. Încercarea de autoadministrare sau administrarea intravenoasă a medicamentelor poate duce la consecințe grave asupra sănătății..

Principalul reprezentant al medicamentelor care conțin flucitozină în compoziția lor este Ankotil. Este disponibil sub forma unei soluții pentru picurare intravenoasă parenterală și este utilizat pentru a trata cursul sever al infecțiilor fungice. Medicamentul este prescris doar de medicul curant din motive medicale stricte.

5-NOC - uroantiseptic, un medicament antimicrobian destinat uzului sistemic.

Medicamentul este produs sub formă de tablete acoperite cu portocale, fiecare conținând:

  • 50 mg nitroxolina;
  • Excipienți precum crospovidona, dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat, talc purificat, fosfat de calciu hidrogen, amidon de porumb, povidonă K25, stearat de magneziu.

Compoziția membranei foliei include: dioxid de titan, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, gumă de salcâm, talc purificat, carbonat de calciu, zaharoză, carmeloză de sodiu, pulberi K25, precum și coloranți - galben de soare E110 și chinolina galbenă E104.

Instrucțiunile oficiale pentru 5-NOC indică faptul că acest medicament antibacterian este destinat tratării infecțiilor cronice și recurente ale tractului urinar, dacă sunt cauzate de microorganisme sensibile la nitroxolina. În special, este prescris pentru terapie:

  • Cistită (acută, cronică, secundară, posttraumatică);
  • epididimita;
  • pielonefrita;
  • uretrita
  • Adenom de prostată infectat;
  • orhita;
  • Carcinomul glandei prostatei de origine infecțioasă.

De asemenea, 5-NOC, conform instrucțiunilor, poate fi utilizat pentru a preveni complicațiile infecțioase la pacienții care au avut o intervenție chirurgicală pe rinichi sau tractul urinar cu o zi înainte..

S-a confirmat fezabilitatea utilizării 5-NOC înainte de a confirma procedurile diagnostice sau terapeutice, cum ar fi cistoscopia și cateterismul..

Acest medicament este, de asemenea, prescris pentru prevenirea infecțiilor recurente ale tractului urinar.

În conformitate cu instrucțiunile medicamentului, 5-NOC nu trebuie luate:

  • Pacienții cu insuficiență renală, dacă clearance-ul creatininei nu atinge 20 ml pe minut;
  • Persoanele cu insuficiență renală severă;
  • Femeile gravide
  • În timpul alăptării (dacă este necesar să se utilizeze 5-NOC în această perioadă, o femeie ar trebui să înceteze alăptarea);
  • Copii sub 3 ani (copii mici acest medicament nu este prescris din cauza formei „incomode” de eliberare și a dozajului mare);
  • În prezența hipersensibilității la chinoline, nitroclolină sau oricare dintre componentele auxiliare ale medicamentului.

Pentru pacienții adulți, 5-NOC sunt prescrise într-o doză zilnică de 400 până la 800 mg, care sunt împărțite în patru doze.

Doza medie zilnică este de 400 mg, adică. 2 comprimate de patru ori pe zi. În cazurile grave ale bolii, aceasta este crescută la 800 mg, adică. 4 comprimate de patru ori pe zi.

Pentru copiii de la 3 ani, medicamentul este prescris într-o doză de 200-400 mg, care corespunde unuia sau a două tablete. De asemenea, ar trebui să fie luate de patru ori pe zi..

Durata tratamentului trebuie determinată de medicul curant, pe baza datelor privind tipul de boală și gravitatea acesteia.

În bolile cronice, 5-NOC se recomandă să fie luate în cursuri de 2 săptămâni cu pauze de două săptămâni, dar decizia privind re-tratamentul poate fi luată doar de un specialist după ce a primit rezultatele examinării pentru a evalua starea pacientului și a determina oportunitatea continuării tratamentului.

Pacienții cu insuficiență renală moderată (cu condiția ca clearance-ul creatininei să depășească nivelul de 0,33 ml / s) și disfuncțiile hepatice reduc doza standard a văduvei.

Pacienții cu ajustarea avansată a dozei de 5-NOC nu este necesară.

Luați pastile înainte de mese.

Pe fondul utilizării 5-NOC, conform recenziilor, dezvoltarea efectelor secundare ale medicamentului, cum ar fi:

  • Greață, vărsături;
  • tahicardia;
  • ataxie;
  • Activitate crescută a transaminazelor hepatice;
  • parestezii;
  • Durere de cap;
  • trombocitopenia;
  • polineuropatie.

De asemenea, 5-NOC, conform recenziilor pacienților, poate determina dezvoltarea reacțiilor alergice, care se manifestă printr-o erupție cutanată și sunt cauzate de hipersensibilitate la una dintre componentele medicamentului..

Pe baza rezultatelor analizei urinei, se poate determina o creștere a nivelului de acid uric..

Toate medicamentele, care includ nitroxolina, inclusiv 5-NOC, nu trebuie utilizate simultan cu medicamente care conțin hidroxichinoline sau derivații acestora.

Utilizarea simultană a nitroxolinei cu levorină și nistatină duce la o îmbunătățire reciprocă a acțiunii farmacologice, iar atunci când este luată cu medicamente din grupul tetraciclină, se notează o rezumare a efectelor.

Absorbția substanței active este încetinită atunci când se utilizează 5-NOC cu antiacide care conțin magneziu.

Nitroxolina reduce eficacitatea acidului nalidixic.

Pentru a preveni însumarea efectului neurotrop negativ, este interzisă administrarea a 5-NOC în paralel cu substanțele din grupul nitrofuran.

Un curs de tratament cu 5-NOC nu trebuie efectuat mai mult de 4 săptămâni consecutive. Dacă terapia pe termen lung este încă necesară, este necesară monitorizarea constantă a funcției renale și hepatice..

Toți pacienții cărora li s-a prescris 5-NOC trebuie să țină cont de faptul că pe fondul utilizării sale, urina devine saturată de culoare galben-roșie. Acest lucru este considerat normal și nu este un motiv de retragere de droguri..

Analogii structurali ai 5-NOC sunt Nitroxolina și Uroxina.

Prin apartenența la același grup farmacologic, mecanism de acțiune și, în consecință, efectul exercitat, analogi 5-NOC sunt următoarele medicamente: Dioxidină, Dioxisol, Zivox, Kirin, Kubitsin, Lizolid, Linezolid, Linemaks, Trobitsin, Fosmicin, Fosfor.

Sub rezerva condițiilor de depozitare recomandate de producător - uscat, răcoros (la temperaturi de până la 25ºº) și protejat de lumina directă a soarelui - durata de valabilitate a 5-NOC este de 5 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

5-NOC - un medicament antimicrobian cu un spectru larg de acțiune, aparține grupului de oxiquinoline. Medicamentul este activ împotriva majorității microorganismelor care duce la inflamația tractului urinar (micoplasme, E. coli, stafilococ, candida, ureplasm, dermatofite).

Tablete acoperite cu 5 NOC sunt disponibile. Fiecare comprimat conține ingredientul activ - nitroxolina în cantitate de 50 mg. În sticle de plastic de 50 de comprimate.

Conform instrucțiunilor, 5-NOC este un agent antibacterian cu un spectru larg de acțiune. Medicamentul este bine absorbit și ușor excretat de rinichi din corp într-o formă aproape neschimbată. Acest lucru contribuie la faptul că în urină se formează o concentrație mare a componentei antimicrobiene. Utilizarea 5-NOC are efect asupra bacteriilor gram-negative și gram-pozitive (bacterii de salmonelă, tuberculoză și difteria, gonococi, streptococi, Escherichia coli), trichomonade și ciuperci, inclusiv dermatofite și candida.

Conform instrucțiunilor, 5-NOC este indicat pentru diferite infecții ale tractului urinar (uretrită, cistită, epididimită, pielonefrită) cauzate de microorganisme sensibile la componenta activă a medicamentului.

De asemenea, utilizarea 5-NOC este eficientă pentru prevenirea diferitelor infecții în timpul studiilor instrumentale (cateterism, cistoscopie) și după intervenții chirurgicale pe organele sistemului urinar.

Pentru pacienții adulți, medicamentul este prescris în cantitate de două comprimate de patru ori pe zi (total 400 mg) timp de 2-3 săptămâni. Doza maximă de medicament este de 16 comprimate pe zi. Durata terapiei este determinată de medicul curant în mod individual.

Pentru pacienții de vârstă școlară, medicamentul este prescris 1-2 comprimate de patru ori pe zi, iar pentru copiii cu vârsta sub cinci ani, doza este de 20 mg / kg, împărțită în trei doze pe zi..

Conform recenziilor, 5-NOC nu trebuie luat cu hipersensibilitate la nitroxolina, precum și în timpul sarcinii și alăptării. În plus, medicamentul este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală severă și cataractă.

Conform recenziilor, 5-NOC este predominant bine tolerat de pacienți. Uneori se pot observa reacții adverse, cum ar fi pierderea poftei de mâncare, o singură vărsătură, greață, dezvoltarea diferitelor reacții alergice..

Pentru a evita dezvoltarea afecțiunilor gastro-intestinale, medicamentul trebuie luat imediat în timpul sau imediat după masă. Unii pacienți au prezentat dureri de cap, polineuropatie, palpitații, tulburări senzoriale tranzitorii.

În timp ce luați medicamentul, urina poate deveni o nuanță roșie-galbenă.

Conform recenziilor, 5-NOC trebuie prescris cu precauție pacienților cu insuficiență renală severă. În acest caz, doza de medicament este recomandată să fie redusă la jumătate. În plus, fără o examinare suplimentară a ficatului și a rinichilor, nu trebuie să luați medicamentul mai mult de o lună.

5-NOC este depozitat într-un loc întunecat inaccesibil copiilor. Perioada de valabilitate este de cinci ani..

5-NOC 50mg 50 buc comprimate acoperite

5-NOC 50 mg comprimate filmate 50 buc.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-medicația este periculoasă pentru sănătate.!

Conform studiilor, femeile care beau câțiva pahare de bere sau vin pe săptămână au un risc crescut de a face cancer la sân.

În timpul funcționării, creierul nostru cheltuiește o cantitate de energie egală cu un bec de 10 wați. Deci, imaginea unui bec deasupra capului tău în momentul apariției unui gând interesant nu este atât de departe de adevăr.

James Harrison, rezident australian, în vârstă de 74 de ani, a devenit donator de sânge de aproximativ 1000 de ori. El are un tip de sânge rar, ale cărui anticorpi ajută nou-născuții cu anemie severă să supraviețuiască. Astfel, australianul a salvat aproximativ două milioane de copii.

Cunoscutul medicament "Viagra" a fost inițial dezvoltat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.

Multe medicamente au fost inițial comercializate sub formă de medicamente. Heroina, de exemplu, a fost inițial comercializată ca medicament pentru tuse. Iar cocaina a fost recomandată de medici ca anestezie și ca mijloc de rezistență crescândă..

Sângele uman „circulă” prin vase sub o presiune imensă și, dacă integritatea acestuia este încălcată, poate trage până la 10 metri.

Cu vizite regulate în patul de bronzare, șansa de a face cancer de piele crește cu 60%.

La 5% dintre pacienți, clomipramina antidepresivă provoacă un orgasm..

Pe lângă oameni, o singură creatură vie pe planeta Pământ - câinii, suferă de prostatită. Într-adevăr, cei mai fideli prieteni ai noștri.

Primul vibrator a fost inventat în secolul al XIX-lea. A lucrat la o mașină cu aburi și avea scopul de a trata isteria feminină.

De-a lungul vieții, persoana obișnuită produce nu mai puțin de două bazine mari de salivă.

Majoritatea femeilor sunt capabile să obțină mai multă plăcere contemplând trupul lor frumos în oglindă decât din sex. Deci femeile se străduiesc pentru armonie.

Stomacul uman face o treabă bună cu obiecte străine și fără intervenție medicală. Sucul gastric este cunoscut pentru a dizolva chiar monedele..

Cea mai rară boală este boala lui Kuru. Doar reprezentanții tribului Fore din Noua Guinee sunt bolnavi de ea. Pacientul moare de râs. Se crede că cauza bolii este mâncarea creierului uman..

Fiecare persoană are nu numai amprente unice, ci și limbaj.

Numărul angajaților care lucrează în birou a crescut semnificativ. Această tendință este în special caracteristică orașelor mari. Munca de birou atrage bărbați și femei.

Atenţie! Informațiile publicate pe site sunt destinate doar informațiilor și nu reprezintă o recomandare de utilizare. Asigurați-vă că consultați medicul! Politica de confidențialitate | Titulari de drepturi de autor | © 2019