Principal

Chist

Cefazolină

Instructiuni de folosire:

Prețurile în farmaciile online:

Cefazolina este un medicament antimicrobian semisintetic. Recenziile privind cefazolina confirmă eficacitatea antibacteriană ridicată.

Ifizol, Lizolin, Cefazolin "Biochem", Orizolin, Natsef, Antsef, Cefazolin-AKOS, Cefamezin, Cefazolin, Cefazolin-Ferein, Cesolin, Cefazolin Elfa, Cefazolin Sandoz, Cefoprid - analogi medicamente.

Compoziția și forma de eliberare a cefazolinului

Cefazolina este disponibilă sub formă de pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intramusculară sau intravenoasă (flacoane de 0,5, 1 și 2 g). Sarea de sodiu a cefazolinului este o componentă activă a antibioticului (500, 1000. 2000 mg, respectiv, într-o sticlă).

efect farmacologic

Cefazolina este cel mai puțin toxic antibiotic cefalosporin cu un spectru larg de acțiuni bactericide..

Conform instrucțiunilor, Cefazolin este activ împotriva bacteriilor gram-pozitive (Staphylococcus spp., Sintetizarea și nu sintetiza penicilinază, Streptococcus spp., Inclusiv Corinebacterium dlphtheriae, pneumococi), microorganismele gram negative (Proteus mirabilis, colobria Salmonella spericerobes, Enterobria coli, coli Enterobria, Enterobacterium colibacterium, Enterobacterium colibacterium, Enterobacterium colibacterium, Enterobacterium colibacterium, Enterobacterium colibacterium, Enterobacterium colibacterium, Enterobacterium colibacterium, Enterobacterium colibacterium, Enterobacterium colibacterium, Enterobacterium colibacterium, Bacteriophobia). gonorrhoeae, Shiqella spp., Klebsiella spp., Haemopnylus influenzae, Neisseria gonorrhoeae). Ciupercile, rickettsia, protozoarele, virusurile și tulpinile indolore pozitive de Proteus (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani) sunt rezistente la acțiunea medicamentului.

Concentrația maximă a medicamentului este obținută la o oră după injectarea intramusculară și imediat după administrarea intravenoasă. Conform instrucțiunilor, cefazolina în concentrație terapeutică (90% din doza administrată) este păstrată în sânge timp de 8-12 ore. 90% din medicament este excretat de rinichi în stare nemodificată.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, utilizarea cefazolinului este indicată pentru următoarele boli infecțioase:

• pneumonie, abces pulmonar, empim;

• peritonită, endocardită, osteomielită a arsurii, infecții ale rănilor;

• procese infecțioase și inflamatorii în tractul urinar;

• infecții ale țesuturilor moi;

• infecții ale aparatului osteoarticular;

• prevenirea complicațiilor postoperatorii.

Instrucțiuni de utilizare a cefazolinului

Conform instrucțiunilor, Cefazolina se administrează intravenos sau intramuscular (picurare sau flux) conform indicațiilor.

Pentru injecții intramusculare, se prepară o soluție de antibiotice ex tempore, diluând conținutul unei sticle în 5 ml de apă pentru injecție cu o soluție sterilă sau izotonică de clorură de sodiu. Medicamentul este injectat adânc în țesutul muscular..

Pentru injecții intravenoase cu jet, o singură doză de antibiotic este diluată în 8-10 ml soluție izotonică de clorură de sodiu. Antibioticul trebuie administrat foarte lent (în 4-5 minute).

Când se administrează intravenos prin metoda prin picurare, medicamentul (500-1000 mg) este diluat într-o soluție de glucoză 5% sau în 150-250 ml soluție izotonică de clorură de sodiu. Cefazolina trebuie administrată în jumătate de oră (rata de administrare - 65-80 picături pe minut).

Doza zilnică de antibiotic pentru adulți este de la 1000 mg la 4000 mg. Doza zilnică depinde de sensibilitatea agentului patogen la medicament, precum și de severitatea infecției. O singură doză de medicament pentru adulții cu procese infecțioase și inflamatorii cauzate de microbi gram-pozitivi este de 250-500 mg la fiecare opt ore.

Pentru bolile infecțioase ale sistemului respirator de severitate moderată cauzate de pneumococi, precum și de procesele infecțioase și inflamatorii din tractul urinar, se prescriu 500 până la 1000 mg de medicamente la fiecare douăsprezece ore.

Pentru infecțiile cauzate de bacterii gram-negative, un antibiotic este prescris 500-1000 mg la fiecare șapte până la opt ore. În bolile infecțioase grave (peritonită, pneumonie distructivă, sepsis, endocardită, osteomielită hematogenă în perioada acută, infecții urologice), doza zilnică de Cefazolin poate fi crescută la 600 mg (maxim). O pauză între injecții - de la șase la opt ore.

Pentru copiii mai mari de o lună, medicamentul este prescris într-o doză zilnică de 20-50 mg / kg greutate corporală (în mai multe doze), cu infecții foarte severe, 100 mg / kg.

Utilizarea cefazolinului la adulții cu funcție renală afectată se realizează conform unei scheme ajustate (cu o creștere a intervalelor dintre injecții și o scădere treptată a dozei de antibiotic).

Doza zilnică de antibiotic pentru copiii cu funcție excretorie renală moderată afectată este de 60% din doza zilnică standard de cefazolin.

Doza zilnică de medicament cu o afectare semnificativă a funcției renale este de 10% din doza standard. O pauză între injecții - cel puțin pe zi.

Contraindicații pentru utilizarea cefazolinului

• hipersensibilitate la medicamente din grupul cefalosporinei;

• vârsta copiilor până la o lună;

Efectele secundare ale cefazolinului

În recenzii despre Cefazolin, se spune că, cu utilizarea prelungită, antibioticul cauzează adesea diaree, vărsături, tahicardie, greață, reacții alergice - febră, mâncărime a pielii, urticarie, sindrom Stevens-Johnson.

În cazuri rare, utilizarea prelungită a cefazolinului duce la afectarea funcției renale, la tulburări hemolitice.

Există recenzii ale cefazolinului care confirmă că administrarea intramusculară a unui antibiotic este adesea dureroasă și poate provoca strângerea țesuturilor la locul injecției.

Interacțiunea medicamentelor

Utilizarea simultană a diureticelor cefazolin și "buclă" duce la blocarea secreției tubulare a antibioticului.

Utilizarea combinată a cefazolinului cu etanolul contribuie la apariția reacțiilor asemănătoare disulfiramului.

Utilizarea combinată a probenecidului și a cefazolinului în terapia complexă duce la o încălcare a excreției antibioticului.

Conditii de depozitare

Depozitați într-un loc răcoros, ferit de razele solare, la o temperatură de cel puțin 25 ° C..

Cefazolin Sandoz - instrucțiuni de utilizare

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a preparatului:

Nume internațional neproprietar:

Forma de dozare:

Compoziţie:

Descriere:
pulbere albă până la gălbuie.

Grupa farmacoterapeutică:

Cod ATC: J01DB04

Proprietăți farmacologice:

Farmacocinetica
Cefazolina este utilizată parenteral. După administrarea intramusculară, concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse după 30-75 minute.

Indicații de utilizare

Contraindicații

  • Hipersensibilitate la cefazolin;
  • istoric de reacții de hipersensibilitate severe (de exemplu, reacții anafilactoide) la cefalosporine sau la orice alte antibiotice beta-lactam (peniciline, monobactami, carbapeneeme);
  • perioada neonatală până la 1 lună, inclusiv bebelușii prematuri;
  • utilizarea medicamentului la copiii cu vârsta sub 1 an folosind o soluție de lidocaină (inclusiv diluare în soluții care conțin lidocaină).

Cu grija
Insuficiență renală cronică, utilizarea combinată a altor medicamente nefrotoxice, boli intestinale, reacții ușoare de sensibilitate crescută la peniciline din istorie.

Utilizați în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Studiile preclinice ale medicamentului la animale nu au arătat prezența toxicității directe sau indirecte pentru reproducere. Cefazolina traversează placenta. Cu toate acestea, deoarece nu există date suficiente despre siguranța medicamentului, utilizarea cefazolinului în timpul sarcinii este permisă numai dacă beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Cefazolina este excretată în laptele matern în cantități extrem de mici, cu utilizarea medicamentului în doze terapeutice, este puțin probabilă expunerea la nou-născut. Dacă un nou-născut alăptat prezintă diaree sau simptome de candidoză, trebuie întreruptă problema întreruperii alăptării sau întreruperea medicamentului..

Dozaj si administrare

Concentrații (μg / ml) în plasmă după injecția intramusculară
Doza30 minute1 oră2 ore4 ore6 ore8 ore10 ore
500 mg36,236,837.915,56.33-
1000 mg60.16Z, 854.329.313,27.1
Tipul de infecțieO singura dozaFrecvența administrării
Infecții ușoare cauzate de microorganisme gram-pozitive sensibile0,5 g - 1 gdupă 8 ore
Pneumonia pneumococică0,5 gla fiecare 12 ore
Infecții necomplicate ale tractului urinar1 gla fiecare 12 ore
Infecții moderate sau severe0,5 -1 gla fiecare 6 până la 8 ore
Infecții care pot pune viața în pericol *1 - 1,5 gla fiecare 6 ore
* - În cazuri rare, se utilizează doze de până la 12 g pe zi.
Doza medie zilnică la adulți este de 1-4 g, frecvența de administrare este de 3-4 ori pe zi. Doza maximă zilnică este de 6 g. Durata medie a tratamentului este de 7-10 zile.
Prevenirea infecțiilor intraoperatorii
Cu 30 de minute - cu o oră înainte de operație, o doză inițială de 1 g este administrată intravenos sau intramuscular.Pentru operații prelungite (2 ore sau mai mult), alte 0,5 g - 1 g de medicament sunt administrate intravenos sau intramuscular direct în timpul operației. Doza și timpul de administrare depind de tipul și durata operației. În 24 de ore de la operație, 0,5 g - 1 g de medicament se administrează intravenos sau intramuscular cu un interval de 6-8 ore. Dacă posibilitatea infecției este un pericol mare pentru pacient (de exemplu, după o intervenție chirurgicală cardiacă sau o intervenție chirurgicală ortopedică majoră, cum ar fi înlocuirea completă a articulației), se recomandă continuarea administrării postoperatorii a medicamentului pentru o perioadă de 3 până la 5 zile.
Este important să respectăm datele de mai sus, astfel încât în ​​timpul inciziei chirurgicale să fie deja prezente concentrații de antibiotice în serul din sânge și în țesuturile pacientului..
Reglarea dozei la pacienții adulți cu funcție renală afectată
Clearance-ul creatininei
(ml / min x 1,73 m 2)
Concentrația creatininei
(mg / 100 ml)
Doza
(% din inițial)
Intervalele dintre administrații
(H)
> 551,5o sută %nu este necesară nicio corecție
35 - 541,6 - 3,0o sută %8
11 - 343.1 - 4.550%12
zece> 4.650%18-24
Toate dozele recomandate sunt administrate după indicația inițială, adecvată și severitatea infecției..
La pacienții cu hemodializă, regimul de dozare depinde de regimul de dializă utilizat..
Pacienți vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei.
Utilizare la copii de la 1 lună la 18 ani. Pentru tratamentul majorității infecțiilor de severitate ușoară până la moderată, o doză zilnică de 25-50 mg / kg, împărțită în 3-4 injecții.
În cazul infecțiilor severe, doza zilnică poate fi crescută până la doza maximă recomandată de 100 mg / kg.
Nu a fost stabilită siguranța medicamentului la nou-născuți.
Reglarea dozei la copii cu insuficiență renală
Clearance-ul creatininei (ml / min x 1,73 m 2)Doza (% din doza medie zilnică)Intervale între administrații (h)
70 - 4060%12
40 - 2025%12
20 - 5zece%24
Toate dozele recomandate sunt administrate după indicația inițială, adecvată și severitatea infecției..
Pregătirea soluției
Pentru administrare intramusculară, 0,5 g de medicament se dizolvă în 2 ml de apă pentru injecție, 1 g în 4 ml de apă pentru injecție. Pentru administrarea intravenoasă cu jet, o singură doză de medicament se diluează în 10 ml de apă pentru injecție, apoi se administrează lent, peste 3-5 minute. Pentru picurare intravenoasă, medicamentul este diluat cu 50-100 ml soluție de dextroză 5%, soluție de clorură de sodiu 0,9%. În timpul diluării, flacoanele trebuie agitate puternic până la dizolvarea completă. Trebuie utilizate doar soluții proaspăt preparate și clare..
Odată cu administrarea intramusculară a medicamentului, datorită probabilității de toleranță slabă cu această metodă de administrare, este posibilă dizolvarea cefazolinului într-o soluție de 0,5% lidocaină. Doza maximă unică pentru administrare intramusculară este de 1 g, medicamentul trebuie administrat numai mușchilor mari. Această cale de administrare este posibilă numai pentru tratamentul infecțiilor necomplicate. 0,5 g de medicament trebuie dizolvați în 2 ml dintr-o soluție de lidocaină 0,5%, 1 g în 4 ml. Medicamentul nu este permis la copiii cu vârsta sub 1 an folosind o soluție de lidocaină (inclusiv diluarea în soluții care conțin lidocaină) (vezi secțiunea "Contraindicații").
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. Dacă nu se urmărește utilizarea imediată, termenii și condițiile de păstrare a preparatului diluat înainte de utilizare nu trebuie să depășească 24 de ore la o temperatură de 2-8 ° C, cu condiția ca soluția să fie pregătită în condiții controlate și aseptice.

Efect secundar

Supradozaj

Interacțiunea cu alte medicamente
Cefazolina nu trebuie prescrisă împreună cu alte medicamente antibacteriene care au efect bacteriostatic (de exemplu, tetracicline, sulfonamide, eritromicină, cloramfenicol), deoarece antagonismul dintre aceste medicamente a fost detectat în studii in vitro.
Odată cu utilizarea combinată de cefazolină și probenecid, clearance-ul renal al cefazolinului este redus.
Unele antibiotice cefalosporine, cum ar fi cefamandolul, cefotetanul și cefazolina, pot perturba metabolismul vitaminei K, reducând formarea acesteia în organism, în special la pacienții cu deficiență inițială. Suplimentele de vitamina K pot fi necesare..
În cazuri rare, cefalosporinele pot provoca tulburări de sângerare. Dacă este necesar, utilizarea combinată cu anticoagulante orale, în special în doze mari, ar trebui să fie monitorizați indicatori ai coagulogramei. Au fost descrise multe cazuri de activitate crescută de anticoagulante pe fondul terapiei cu antibiotice, factorii de risc sunt starea generală, vârsta pacientului și cursul clinic al bolii. În acest sens, este dificil să se stabilească severitatea efectului terapiei în curs și a procesului infecțios asupra tulburărilor de sângerare. Atunci când este combinat cu cefazolina, este posibil să se îmbunătățească proprietățile nefrotoxice ale altor medicamente antibacteriene (de exemplu, aminoglicozide, colistină, polimixină B), substanțe de contrast care conțin iod, doze mari de metotrexat, unele medicamente antivirale (de exemplu, aciclovir, foscarnet), pentamidină, ciclus, pentamidină medicamente care conțin platină și diuretice (de exemplu, furosemidă). Dacă este necesar, utilizarea lor combinată cu cefazolin trebuie să monitorizeze cu atenție funcția renală.
Cu utilizarea cefazolinului, sunt posibile reacții fals pozitive pentru a determina concentrația de glucoză în urină atunci când utilizați reactivul Benedict sau Feling, precum și rezultate pozitive false ale unui test direct și indirect Coombs, inclusiv la nou-născuții ale căror mame au primit cefazolin.
Cefazolina este capabilă să reducă eficacitatea contraceptivelor orale. Din acest motiv, în timpul tratamentului cu cefazolină, trebuie luate măsuri contraceptive suplimentare..
Incompatibil farmaceutic cu aminoglicozidele (inactivare reciprocă), amikacin, amobarbital, acid ascorbic, bleomicină, glucoptononat de calciu, gluconat de calciu, cimetidină, colistină, eritromicină, kanamicină, oxitetraciclină, pentobarbital și tetraciclină B policiclinină.

Instrucțiuni Speciale

Influența asupra capacității de a conduce o mașină și utilaje
Nu a fost identificat efectul Cefazolin Sandoz® asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme. Cu toate acestea, având în vedere că efectele secundare ale medicamentului pot provoca reacții adverse, cum ar fi greață, vărsături, amețeli și crampe, trebuie să se facă precauție la efectuarea acestor tipuri de activități și să se abțină de la acestea în cazul dezvoltării acestor evenimente adverse..

Formular de eliberare

Termen de valabilitate

3 ani.
Perioada de valabilitate a soluției finisate este de 24 de ore.
Nu folosiți după data de expirare tipărită pe pachet.

Cefazolină. Soluție de cefazolin pentru injecții - instrucțiuni pentru medicament, utilizare, preț, formă de eliberare, analogi

Definiția medicinei

Cefazolina este un reprezentant al antibioticelor din grupa cefalosporinelor din prima generație. Cefalosporinele sunt antibiotice cu spectru larg, obținute pentru prima dată din culturile microbiene de Cephalosporium acremonium în 1948. Structura lor se bazează pe acid 7-aminocefalosporanic (7-ACC). Primul medicament aprobat care a intrat pe piața farmaceutică în 1964 se numea cefalotină. La un moment dat, el a revoluționat, deoarece a avut un spectru larg de acțiuni în principal împotriva majorității tulpinilor bacteriene gram-pozitive și, de asemenea, a avut o rezistență destul de mare la beta-lactamazele (enzime secretate de unele microorganisme pentru a distruge antibioticul).

Cefazolina are un spectru larg de efecte nu numai asupra majorității speciilor de bacterii gram-pozitive, ci și asupra unor specii gram-negative. Cefazolina are un efect bactericid (uciderea bacteriilor), spre deosebire de alte antibiotice care reduc numărul de bacterii patogene prin blocarea creșterii acestora. Dacă intră în mediul acid al stomacului, medicamentul este aproape complet distrus. În plus, cefazolina nu este absolut absorbită în tractul gastro-intestinal, prin urmare, singura cale de eliberare a acestuia către organism este pe cale parenterală, adică prin injecții.

Acest medicament poate fi administrat atât intravenos cât și intramuscular. Diluarea cefazolinului se realizează într-o cantitate adecvată de soluție salină sau lidocaină. Fără a eșua, înainte de utilizare este necesar să se efectueze un test de piele pentru toleranța alergică a organismului la medicament. Doar după test este negativ, se poate administra medicamentul.

Odată cu injecția intramusculară, medicamentul creează o concentrație maximă în sânge după 1 oră. În cazul administrării intravenoase, concentrația maximă este atinsă în cel mult o jumătate de oră din momentul administrării. Este important de menționat că concentrația antibioticului în vezica biliară și lumenul vezicii biliare depășește concentrația din sânge, ceea ce indică avantajul scopului său în colecistita acută. În plus, medicamentul este capabil să pătrundă în țesuturile inimii, rinichilor, creierului, articulațiilor, placentei, laptelui matern, tractului urinar, biliar și respirator, pielii etc. Durata efectului cefazolinului este de 8-12 ore. În acest sens, acest medicament este administrat de 2-3 ori pe zi..

Spre deosebire de majoritatea medicamentelor, cefazolina nu este neutralizată în ficat, ci este excretată din corp în forma sa pură de către rinichi, creând concentrații mari în urină. Din acest motiv, acest medicament este eficient în tratamentul urogenitalului și a unor boli cu transmitere sexuală. La pacienții cu insuficiență renală cronică sau acută, medicamentul trebuie prescris din motive de sănătate și ținând cont doar de rata de excreție a creatininei din organism (un indicator al funcției renale).

Tipuri de medicamente, denumiri comerciale ale analogilor, forme de eliberare

Cefazolina este disponibilă sub formă de flacoane care conțin pulbere pentru reconstituire în soluție salină sau lidocaină, pentru administrarea ulterioară intramusculară sau intravenoasă. Medicamentul nu este disponibil sub formă de tabletă, deoarece, atunci când este administrat pe cale orală, este complet dezactivat de acid clorhidric în sucul gastric.

Astăzi, există mulți producători de cefazolină, fiecareia care a atribuit medicamentului un nume comercial individual. Adesea acest lucru induce în eroare pacienții, dar nu există niciun motiv de îngrijorare, deoarece toate aceste medicamente conțin aceeași substanță activă.

Cefazolina se găsește sub următoarele denumiri comerciale:

  • cefaprim;
  • cefamezin;
  • cefesol;
  • cesoline;
  • totacef;
  • orpin;
  • lysoline;
  • natsef;
  • oryzoline;
  • kefzol;
  • Zolin;
  • intrazoline;
  • ancef și alții.

Firmă
producător
Nume comercial
drogul
Țara producătoruluiFormular de eliberareDozare
SandozCefazolin sandozAustriaPulbere pentru soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară (500 mg, 1000 mg).Doza necesară de medicament este determinată în funcție de presupusul agent cauzal al bolii și de severitatea procesului patologic.

Doza optimă pentru un adult este cuprinsă între 500 și 1000 mg 2 până la 4 ori pe zi. Cu un curs extrem de sever al bolii, este permisă aducerea dozei zilnice la 6 g.

Pentru copii, medicamentul este prescris, concentrându-se pe greutatea corpului lor. Doza optimă pentru ei este de 20 - 50 mg / kg / zi, împărțită în 2 - 3 doze. În cazuri extreme, doza poate fi crescută la 100 mg / kg / zi.

Durata medie a tratamentului este de 7-10 zile.

Utilizarea medicamentului pentru prevenirea sepsisului postoperator este următoarea.
Prima administrare intravenoasă a medicamentului se efectuează cu o oră sau jumătate de oră înainte de intervenția chirurgicală, în doză de 1 g.
A doua injecție se efectuează în timpul intervenției chirurgicale la o doză de 0,5 g.
Injecțiile ulterioare se fac la fiecare 8 ore după operație, 0,5-1 g în primele zile de la sfârșitul operației. Ulterior, medicamentul este anulat.

Doza pentru pacienții cu insuficiență renală diferă de cele de mai sus și va fi indicată în secțiunea corespunzătoare.Cadila asistenta medicalaOrizolinIndiaBiosynthesis OJSCcefazolinăRusiaKRKACefamezinSloveniaBelmedpreparaty RUEcefazolinăRepublica BelarusCSPC Zhongnuo farmaceuticcefazolinăChinaLDP - Laboratorios TorlanIntrazolinSpania

Mecanismul efectului terapeutic al medicamentului

Când intră în fluxul sanguin, cefazolina se leagă de proteinele plasmatice cu 85%. Restul nelimitat de 15% din volumul medicamentului are un efect bactericid direct asupra florei patogene care este inclus în spectrul afectării medicamentului. Pe măsură ce concentrația de cefazolină în sânge scade datorită excreției sale constante în urină, 85% din medicamentul depus pe proteinele plasmatice este eliberat treptat, restabilind pierderile. Astfel, este prevăzută o creștere a duratei de acțiune a cefazolinului..

Distrugerea microorganismelor patogene se realizează prin două mecanisme. Primul mecanism este efectul asupra enzimei transpeptidazei, care este implicată în regenerarea peretelui celular. Când această enzimă este blocată, după un timp, apar lacunele membranei celulare a bacteriilor prin care circulă fluidul intracelular și organulele. Această condiție este incompatibilă cu menținerea viabilității celulei și aceasta moare..

Al doilea mecanism pentru distrugerea bacteriilor patogene este eliberarea de enzime lizozomiale speciale în cavitatea sa, care se găsesc în mod normal în microbul în sine, dar într-o formă încapsulată. Aceste enzime sunt proiectate în mod normal pentru a digera componentele celulare inutile. Cu toate acestea, de îndată ce scapă de sub control, începe distrugerea organulelor bacteriei necesare existenței acesteia. Astfel, bacteria se distruge sub influența cefazolinului.

Este interesant faptul că medicamentul nu este absolut distrus în organism, iar o scădere a concentrației sale apare numai datorită secreției sale în tubii renali. Astfel, insuficiența renală încetinește medicamentul și își prelungește efectul. Acest fapt trebuie luat în considerare în selecția dozelor pentru pacienții adecvați, pentru a evita supradozajul și dezvoltarea efectelor secundare..

Ce patologii sunt prescrise?

Efectul bactericid al cefalosporinelor de primă generație este îndreptat în primul rând către flora gram-pozitivă, iar cefazolina în această privință nu face excepție. Cu toate acestea, acest medicament este capabil să distrugă unii reprezentanți ai bacteriilor gram-negative..

Cefazolina distruge următoarele tipuri de microorganisme:

  • Staphylococcus aureus;
  • Stafilococ epidermidis;
  • Streptococcus pyogenes;
  • Streptococcus pneumoniae;
  • Corynebacterium diphtheriae;
  • Bacillus anthracis;
  • Neisseria meningitidis;
  • Neisseria gonorrhoeae;
  • Shigella spp.;
  • Salmonella spp.;
  • Escherichia coli;
  • Klebsiella spp.;
  • Proteus mirabilis;
  • Enterobacter aerogen;
  • Haemophilus influenzae;
  • Spirochaetaceae;
  • Leptospiraceae.

Numele boliiMecanismul acțiunii terapeuticeDozare de medicamente
Sepsisul etiologiei nespecificate
(intoxicații sanguine)
Medicamentul se leagă de transpeptidaza peretelui celular bacterian și îl blochează, în urma căruia restaurarea integrității membranei bacteriene este perturbată și este distrusă.

În plus, medicamentul inițiază ieșirea multor enzime din lizozomul bacteriei care îl distrug din interior..Doza optimă pentru un adult este de 1 - 4 g pe zi, împărțită în 2 - 4 prima. Doza maximă zilnică prescrisă pentru infecții severe este de 6 g / zi.

Pentru copii, medicamentul este prescris în funcție de greutatea lor corporală. În medie, o doză de 20-50 mg / kg / zi, împărțită în 2 până la 3 doze, este suficientă pentru a trata infecțiile moderate. Cu un proces infecțios sever sau o anumită rezistență a agenților patogeni la acest medicament, doza maximă pentru copii poate fi crescută până la 100 mg / kg / zi.

Durata medie a tratamentului este de la 7 la 10 zile.

În scopul pregătirii preoperatorii a pacientului și pentru prevenirea sepsisului după operație, pacientului i se administrează cefazolină intravenoasă înainte de operație - 1 g, în timpul intervenției chirurgicale 0,5 g și după operație 0,5 până la 1 g la fiecare 8 ore în prima zi..

Dacă pacientul are insuficiență renală concomitentă, doza de medicament trebuie calculată pe baza clearance-ului creatininei - o analiză care reflectă funcția excretorie a rinichilor.sifilisGonoreeOtită medie purulentăEndocardită infecțioasăBoli infecțioase ale tractului respirator superior și inferiorPneumonia de etiologie neclarăPeritonităcolecistitacolangităArtrita infecțioasăosteomielitaInfectii ale tractului urinarMastităEndometrita, salpingită, ovarităBurnsInfecția rănii post-traumaticeDifterieantraxMeningită bacterianăToxicoinfecții provocate de agenți patogeni sensibili

Cum se folosește medicația?

Cefazolina se utilizează exclusiv sub formă de perfuzii intramusculare sau intravenoase. Infuziile intravenoase pot fi fie cu jet, fie prin picurare. Prescrierea medicamentului în interior nu are absolut niciun efect terapeutic.

Înainte de injectare, medicamentul trebuie preparat. Pentru aceasta, cantitatea necesară de soluție salină fiziologică sterilă sau medicament anestezic (lidocaină sau novocaină) este extrasă cu o seringă și injectată prin capacul de cauciuc al flaconului cu antibiotice. Mai departe, fără a îndepărta seringa (pentru a nu bifa acul în timpul injecțiilor repetate în cauciuc), amestecul rezultat este agitat până la dizolvarea completă. După dizolvare, medicamentul este introdus în seringă și pus deoparte.

Este important de menționat că, pentru administrarea intramusculară a medicamentului, este de preferat să folosești lidocaină sau novocaină ca solvent antibiotic. Cu toate acestea, atunci când este administrat intravenos, se folosește doar soluție salină din două motive. În primul rând, medicamentul nu provoacă durere la trecerea venelor. În al doilea rând, lidocaina și novocaina pot provoca tulburări ale ritmului cardiac, ceea ce reprezintă o complicație care pune în pericol viața.

Este de preferat să schimbați acul chiar înainte de injecție din cel puțin două motive. În primul rând, noul ac este mai ascuțit și, prin urmare, penetrează mai puțin dureros în țesuturi și introduce mai puține bacterii de pe suprafața pielii în rană. În al doilea rând, un nou ac poate avea un diametru și o lungime mai mari sau mai mici, în funcție de cerințele într-o anumită situație. În cazul injecțiilor intravenoase, este important diametrul venei în care este planificată administrarea medicamentului. Este de dorit ca diametrul acului să fie puțin mai mic decât diametrul venei. Acest lucru asigură o mai bună intrare în venă, îmbunătățește gradul de fixare a acului în lumenul său și reduce riscurile de a străpunge vasul. Astfel, venele mari cu ac sunt recomandate pentru vene mari, mai degrabă decât mici - mici. În cazul injecțiilor intramusculare, lungimea acului este importantă. Pentru acțiunea calitativă a oricărui medicament, și cu atât mai mult un antibiotic, acesta trebuie livrat direct mușchiului, și nu țesutului subcutanat, care poate fi foarte dezvoltat la pacienții cu orice grad de obezitate. Injecția intramusculară profundă asigură o bună resorbție a medicamentului și previne formarea de denivelări și abcese. În conformitate cu aceasta, acul pentru injecția intramusculară a unui antibiotic este recomandat să fie selectat astfel încât să depășească cu siguranță grosimea țesutului adipos.

Cea mai importantă condiție pentru utilizarea unui antibiotic este un test de alergie la piele imediat înainte de prima injecție a medicamentului. Recent, reacțiile alergice la antibiotice din seria beta-lactam și novocaina, până la șocul anafilactic, sunt destul de frecvente. Prin urmare, pentru a se proteja, acest test este efectuat. Tehnica este simplă - se face o zgârietură mică pe pielea încheieturii cu un ac de seringă, pe care se aplică o picătură a soluției de antibiotice. Pacientul trebuie să țină mâna într-o poziție orizontală, astfel încât picătura să nu fie de sticlă. După 10 - 15 minute, rezultatele sunt evaluate. Dacă în jurul zgârieturii s-a format o zonă de umflare și roșeață, atunci testul este considerat pozitiv, iar medicamentul este contraindicat. Dacă pielea rămâne curată, medicamentul poate fi administrat.

O altă condiție pentru utilizarea unui antibiotic este rata lentă a introducerii sale în mușchi. În primul rând, o astfel de introducere este mai puțin dureroasă, în al doilea rând, distribuția medicamentului este îmbunătățită și, în al treilea rând, riscul formării de infiltrații post-injectabile în populația numită „conuri”. Viteza de introducere în venă trebuie să fie moderată cu administrarea de jet și ar trebui să fie de aproximativ 40-60 picături pe minut la administrarea prin picurare.

Utilizarea cefazolinului la pacienții cu insuficiență renală

Așa cum am indicat anterior, cefazolina este excretată neschimbată în urină. Aceasta înseamnă că tractul urinar este predominant în eliminarea medicamentului din organism. În acest sens, integritatea funcțională a rinichilor este extrem de importantă pentru dozarea corectă a medicamentului.

La pacienții cu insuficiență renală acută sau adesea cronică concomitentă, cefazolina este eliminată mai lent. În acest sens, după evaluarea funcției excretoare a rinichilor, doza este ajustată în două moduri. Prima modalitate este de a reduce cantitatea de medicament administrată dintr-o singură dată, iar a doua este de a crește intervalul dintre administrări. Funcția renală este evaluată folosind un indicator de laborator precum clearance-ul creatininei.

Clearance-ul creatininei
(ml / min / 1,73 m 2)
Doza zilnică modificată în raport cu doza zilnică standardIntervalul dintre administrații
55 și mai multFără modificăriFără modificări
35 - 54Fără modificări12 ore
11 - 34Jumătate din doza zilnică standard12 ore
10 și mai puținUn sfert din doza zilnică standard24 de ore
Clearance-ul creatininei (ml / min / 1,73 m 2)Doza pe administrare (mg / kg)Intervalul dintre administrații
Mai puțin de 507 (doza maximă pe administrare nu mai mult de 500 mg)6 - 8 ore
25 - 50712 ore
10 - 25724 - 36 de ore
Mai putin decât 10748 - 72 de ore

Reacții adverse fezabile

Tulburări de la sistemul nervos central

Tulburări gastrointestinale

Tulburări genitourinare

Tulburări hematopoietice

Reactii alergice

Acest fenomen este asociat cu administrarea necontrolată a antibioticelor și, în consecință, cu o creștere a alergării populației..

Cele mai frecvente manifestări ale unei reacții alergice la cefazolină sunt:

  • urticarie;
  • Edemul lui Quincke;
  • șoc anafilactic.
Urticarie
Urticaria în stadiile inițiale se manifestă printr-o erupție cu vârfuri mici, cu localizare predominant pe trunchi, fese, șolduri și coturi. O erupție de culoare roz sau roșu aprins, cu un diametru de 1 - 2 mm, iese ușor deasupra suprafeței pielii. Odată cu progresia urticariei, zona erupției cutanate poate crește, iar elementele sale se combină și formează blistere cu un diametru de până la câteva zeci de centimetri.

Edemul lui Quincke
Edemul lui Quincke, sau angioedemul, este un tip specific de reacție alergică în care țesutul conjunctiv liber este afectat. Astfel, părțile corpului care îl conțin devin inflamate și umflate. Cel mai adesea, umflarea se răspândește de sus în jos în secvența următoare - țesut periocular, obraji, globule urechi, buze, țesutul gâtului și țesutul toracic. În unele cazuri, se poate observa umflarea labiilor și a scrotului..

Răspândirea edemului la corzile vocale este de mare pericol, deoarece acest lucru duce la obstrucția căilor respiratorii și moartea pacientului. În funcție de viteza de dezvoltare a edemului Quincke, pacientul poate avea de la 3 la 5 minute la 12 ore la dispoziția unui pacient pentru a solicita ajutor medical.

Șoc anafilactic
Șocul anafilactic se referă la manifestările rapide ale unei reacții alergice. În acest sens, acest tip de complicații este cel mai periculos, mai ales având în vedere faptul că cefazolina se administrează parenteral (ocolind tractul gastrointestinal) și face contact cu sângele imediat după administrare. Șocul se caracterizează prin eliberarea unui număr imens de complexe de antigen-anticorpi în fluxul sanguin, determinând extinderea vaselor de sânge și o scădere bruscă a tensiunii arteriale. Această afecțiune este periculoasă pentru multe organe și în primul rând pentru creier, deoarece nu primește oxigen din sânge și este prima care răspunde la deficiența sa. Cu cât creierul îi lipsește mai mult oxigen, cu atât este mai probabil ca pacientul să cadă în comă și să nu-l părăsească. Șocul anafilactic se poate dezvolta destul de rapid. Cazurile de scădere a tensiunii arteriale au fost înregistrate în medie în 30 de secunde - câteva minute din momentul contactului cu alergenul. O rată atât de mare de dezvoltare a simptomelor necesită asistență medicală de urgență..

Cefazolin (1 g)

Manual de instructiuni

  • Rusă
  • қазақша

Nume comercial

Nume internațional neproprietar

Forma de dozare

Pulbere pentru prepararea unei soluții de administrare intravenoasă și intramusculară de 1 g

Compoziţie

1 sticlă conține

substanță activă - cefazolin sodic în ceea ce privește cefazolina - 1,0 g

Oh, scriptură

Pulbere albă sau gălbuie

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente antibacteriene de uz sistemic. Cefalosporine de prima generație

Cod ATX J01DB04

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica Antibiotic de generație I de cefalosporină pentru uz parenteral. Acționează bactericid, perturbând sinteza peretelui celular al microorganismelor. Are un spectru larg de activități, este activ față de gram pozitiv (Staphylococcus spp., Inclusiv Staphylococcus aureus (care nu produce și produce penicilinaza); Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) și gram-negativ (Neisserisseriaeringit)., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) Microorganisme. Active împotriva Haemophilus influenzae, unele tulpini de Enterobacter spp. și Enterococcus spp.

Neeficient împotriva Pseudomonas aeruginosa, tulpini indol-pozitive de Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., Microorganisme anaerobe, tulpini rezistente la meticilină ale Staphylococcus spp..

Farmacocinetica Timpul de a atinge concentrația maximă (TCmax) cu injecție intramusculară la o doză de 0,5 g, respectiv 1,0 g - 2 și 1 oră; concentrație maximă (Cmax) - 38 și 64 μg / ml. După administrarea intravenoasă de TCmax la sfârșitul perfuziei, Cmax este de 180 μg / ml. Penetrează în articulații, țesuturile inimii și vasele de sânge, în cavitatea abdominală, rinichii și tractul urinar, placenta, urechea medie, tractul respirator, pielea și țesuturile moi. În cantități mici excretate în laptele matern. Concentrația în țesutul vezicii biliare și a bilei este semnificativ mai mare decât în ​​plasmă. Odată cu obstrucția vezicii biliare, concentrația în bilă este mai mică decât în ​​plasmă. Volumul de distribuție este de 0,12 l / kg. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 85%. Timpul de înjumătățire plasmatică (T1 / 2) pentru administrarea i / m este de 1,8 ore, pentru administrarea iv este de 2 ore. În cazul funcției renale afectate T1 / 2 este de 20-40 de ore. Este excretat în principal de rinichi neschimbat: în timpul 6 ore - 60-90%, după 24 de ore - 70-95%. După administrarea i / m în doze de 0,5 g și 1,0 g Cmax în urină de 1 mg / ml, respectiv 4 mg / ml..

Indicații de utilizare

Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la Cefazolin:

- tractul respirator superior și inferior

- Organe ORL (inclusiv otită medie)

- tractul urinar și biliar

- organe pelvine

- pielea și țesutul moale

- oase și articulații (inclusiv osteomielită)

- rană, arsură și infecții postoperatorii

Prevenirea infecțiilor chirurgicale în perioada pre și postoperatorie.

Dozaj si administrare

Intramuscular (in / m), intravenos (in / in) (jet și picurare).

Regimul de dozare și durata tratamentului sunt stabilite individual, luând în considerare indicațiile, gravitatea infecției și sensibilitatea agentului patogen. Frecvența administrării trebuie să fie de cel puțin 4 ori pe zi.

cefazolină

  • Indicații de utilizare
  • Mod de aplicare
  • Efecte secundare
  • Contraindicații
  • graviditate
  • Interacțiunea cu alte medicamente
  • Supradozaj
  • Conditii de depozitare
  • Formular de eliberare
  • Compoziţie
  • În plus,

Cefazolina este un antibiotic cefalosporin semisintetic care este destinat uzului parenteral. Ca toate celelalte antibiotice beta-lactam, cefazolina are un efect bactericid bazat pe o încălcare a sintezei membranelor celulare bacteriene. Medicamentul este „standardul de aur”, cel mai puțin toxic antibiotic cefalosporină de primă generație pentru administrare parenterală. Interacționează cu proteine ​​specifice de legare a penicilinei de pe suprafața membranei citoplasmatice, inhibă sinteza stratului de peptidoglican al peretelui celular (inhibă acțiunea transpeptidazei, reticularea lanțurilor de peptidoglican), eliberează enzime autolitice ale peretelui celular, provocând deteriorarea și moartea bacteriilor. Stabilită in vitro și activitate confirmată clinic împotriva microorganismelor gram pozitive - Staphylococcus aureus (inclusiv tulpini producătoare de penicilinaza), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (grupul A beta-hemolitic streptococcus), Streptococcus pneumoniae, bacteriile Borytheis Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella tiphi, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. Activ și de Spirochaetaceae și Leptospiraceae. Majoritatea tulpinilor indolore pozitive de Proteus spp sunt rezistente la cefazolin. (Proteus vulgaris), Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, microorganisme anaerobe, tulpini de meticilină din Staphylococcus spp., Cele mai multe tulpini de Enterococcus spp..
Farmacocinetica
În tractul digestiv este distrus. După administrarea de 0,5 g sau 1 g la voluntari sănătoși, concentrația maximă în ser sanguin (C max) a fost atinsă după ora 2:00 la o doză de 0,5 g și a fost de 37,9 μg / ml și 64 μg / ml după 1:00 pentru o doză 1,0 g după ora 8:00, concentrațiile serice au fost 3 μg / ml, respectiv 7 μg / ml. Când s-a administrat intravenos în doză de 1 g, C max a fost de 188,4 μg / ml. Timpul de înjumătățire plasmatică (T 1/2) este de aproximativ 1,4 ore după și 2:00 de la administrare. Un studiu asupra pacienților cu boli infecțioase a arătat că valorile C max indicate sunt aproximativ echivalente cu cele observate la voluntarii sănătoși.
Penetrează în articulații, țesuturile sistemului cardiovascular, în cavitatea abdominală, rinichii și tractul urinar, placenta, urechea medie, tractul respirator, pielea și țesuturile moi.

Concentrația în țesutul vezicii biliare și a bilei este semnificativ mai mare decât în ​​serul sanguin. În lichidul sinovial, nivelul cefazolinului se apropie de nivelul seric la aproximativ 4:00 după administrare. Trece slab prin bariera sânge-creier. Penetrează prin placentă, se găsește în lichidul amniotic. În cantități mici, treceți în laptele matern. Gradul de legare la proteinele plasmatice este de 85%. Organismul nu suferă procese de biotransformare. Este excretat în principal de rinichi în formă nemodificată: în timpul primelor 6:00 - aproximativ 60%, după 24 de ore - 80-100%. După administrare în doze de 500 mg și 1000 mg, concentrația maximă în urină a fost 2400 și, respectiv, 4000 μg / ml..

Indicații de utilizare

Medicamentul Cefazolin este utilizat pentru a trata infecțiile cauzate de microorganisme sensibile:
- Organele ORL și tractul respirator inferior
- tractul biliar
- infecții ale tractului urinar, inclusiv prostatită, epididimită;
- infecții ginecologice;
- infecții ale pielii și țesuturilor moi;
- leziuni infecțioase ale oaselor și articulațiilor;
- infecții ale țesuturilor oculare;
- peritonită,
- septicemie,
- endocardită bacteriană;
- profilaxie în perioada pre și postoperatorie pentru a reduce riscul de infecții postoperatorii în timpul rezecției transvaginale a uterului și a colecistectomiei, precum și în timpul intervențiilor chirurgicale cavitare (de exemplu, chirurgie cardiacă deschisă sau proteze articulare).

Mod de aplicare

Durata medie a tratamentului este de 7-10 zile.
Pentru pacienții vârstnici cu funcție renală normală, nu este necesară ajustarea dozei.
Pentru prevenirea infecțiilor postoperatorii se recomandă următoarele doze:
1-2 g de medicament sau intramuscular cu 30-60 minute înainte de operația chirurgicală. În operațiile chirurgicale care au o durată de 2:00 sau mai mult - cu 0,5-1,0 g suplimentar sau intramuscular în timpul operației (programul de administrare poate fi modificat în funcție de durata operației). 0,5-1 g sau intramuscular cu un interval de 6:00, în 24 de ore de la operație. Medicamentul trebuie administrat cu 30-60 de minute înainte de începerea intervenției chirurgicale într-o doză suficientă pentru a crea o concentrație eficientă a antibioticului în plasma și țesuturile din sânge. În timpul operației, administrarea repetată a medicamentului este indicată pentru a menține o concentrație adecvată a antibioticului pe toată durata operației. Dacă există riscul de a dezvolta complicații infecțioase grave după intervenția chirurgicală, în scop preventiv, medicamentul trebuie administrat pentru încă 3-5 zile.
Pentru administrare intravenoasă.
O soluție din preparatul pregătit pentru administrare este diluată cu apă sterilă pentru injecție într-o cantitate de cel puțin 10 ml. Soluția preparată se administrează lent intravenos, timp de 3-5 minute.
Pentru perfuzie intravenoasă, soluția de administrare intramusculară a medicamentului se diluează în 50-100 ml cu una dintre aceste soluții:
Injecție clorură de sodiu 0,9%
5% sau 10% soluție de glucoză injectabilă
5% soluție de glucoză în soluția Ringer cu lactat pentru injecție
0,9%, 0,45% sau 0,2% soluție de clorură de sodiu în 5% soluție de glucoză pentru injecție Soluție Ringer pentru injecție cu sau fără lactat.
Perioada de valabilitate a unei soluții proaspăt pregătite este de 24 de ore la o temperatură de 15-30 ° C și 96 de ore, atunci când este păstrată la frigider (2-8 ° C).
O soluție de medicament în apă pentru injecție, într-o soluție de clorură de sodiu 0,9% sau într-o soluție de glucoză 5%, dacă este înghețată imediat după preparare, este păstrată timp de 12 săptămâni dacă este păstrată la congelator la o temperatură sub -20 ° C. aplicație fără încălzire. Nu înghețați din nou!

Efecte secundare

În aceste cazuri, doza de medicament este redusă și tratamentul se realizează sub controlul dinamicii conținutului de azot în uree și creatinină din sânge.
O creștere tranzitorie a azotului din uree din sânge poate apărea fără simptome clinice ale funcției renale afectate..
Din sistemul digestiv: greață, vărsături, anorexie, diaree, colită pseudomembranoasă, creștere tranzitorie a transaminazelor hepatice și a activității fosfatazei alcaline, hepatite tranzitorii, icter colestatic.
Cu un tratament prelungit, disbioză, superinfecție cauzată de tulpini rezistente la antibiotice, se poate dezvolta candidoză.
Odată cu introducerea medicamentului în cazuri rare, se observă flebita, durere la locul injecției. Poate apariția de mâncărime anal-genitală, candidoză genitală și vaginite.
Din sistemul hemopoietic: neutropenie, leucopenie, trombocitopenie.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea medicamentului Cefazolin sunt:
- Hipersensibilitate la medicamente din grupul cefalosporinei și la alte antibiotice beta-lactam.
- Vârsta până la 1 lună (eficacitatea și siguranța de utilizare nu sunt stabilite).
- Insuficiență renală.
- Boala intestinului (inclusiv antecedente de colită).
- Înainte de a începe utilizarea, un test de piele este efectuat cu privire la toleranța medicamentului și lidocainei.

graviditate

În timpul sarcinii, cefazolina este prescrisă numai din motive de sănătate (nu s-au efectuat studii adecvate și strict controlate). Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării este oprită (cefazolina trece în laptele matern).

Interacțiunea cu alte medicamente

Clearance-ul renal scade în timpul administrării probenecidului. Nu este recomandată utilizarea simultană a cefazolinului cu anticoagulante și diuretice (furosemidă, acid etacrilic). Aminoglicozidele cresc riscul de leziuni renale..

Supradozaj

Simptome ale unei supradoze de Cefazolin: efecte neurotoxice: amețeli, parestezie, cefalee, tahicardie, disponibilitate crescută convulsivă, convulsii tonice clonice, vărsături (în special la pacienții cu insuficiență renală datorită posibilității acumulării de medicamente).
Tratament. Este necesar să opriți introducerea medicamentului, să efectuați, dacă este necesar, măsuri anticonvulsivante.
Nu există un antidot specific. Poate utilizarea hemodializei. Dializa peritoneală nu este eficientă în acest caz..

Conditii de depozitare

Păstrați la o temperatură care nu depășește 25 ° C într-un loc uscat și întunecat. A nu se lasa la indemana copiilor. Perioada de valabilitate a unei soluții proaspăt pregătite este de 24 de ore la o temperatură de 15-30 ° C și 96 de ore, atunci când este păstrată la frigider (2-8 ° C).
O soluție de Cefazolin în apă pentru injecție, într-o soluție de clorură de sodiu 0,9% sau într-o soluție de glucoză 5%, dacă este congelată imediat după preparare, este păstrată timp de 12 săptămâni dacă este păstrată la congelator la o temperatură sub -20 ° C. pentru utilizare fără încălzire. Nu înghețați din nou!

Formular de eliberare

Cefazolin - pulbere injectabilă.
Ambalare: 1 g per flacon, nr. 50 într-o cutie de carton.

Compoziţie

1 flacon de cefazolin conține cefazolin sodic, în ceea ce privește cefazolina 1 g.