Principal

Chist

Cefotaxime - instrucțiuni de utilizare, analogi, recenzii și formulare de eliberare (injecții în fiole pentru injecție 500 mg și 1 g) medicamente pentru tratamentul infecțiilor la adulți, copii și sarcină. Diluarea (pe apă sau novocaina) și acțiunea antibioticelor

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Cefotaxime. Oferă feedback de la vizitatorii site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile specialiștilor medicali cu privire la utilizarea cefotaximului în practica lor. O solicitare mare este să adăugați în mod activ recenziile dvs. despre medicament: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăparea bolii, ce complicații și reacții adverse au fost observate, eventual nu anunțate de producător în adnotare. Analogii cefotaximului în prezența analogilor structurali existenți. Utilizare pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Diluarea (pe apă sau novocaina) și acțiunea antibioticelor.

Cefotaximul este un antibiotic cefalosporin de 3 generații cu un spectru larg de acțiune. Are un efect bactericid datorită inhibării sintezei peretelui celular bacterian. Mecanismul de acțiune se datorează acetilării transpeptidazelor legate de membrană și încălcării reticulării peptidoglicanelor, necesare pentru a asigura rezistența și rigiditatea peretelui celular.

Foarte activ împotriva bacteriilor gram-negative (rezistente la alte antibiotice): Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Unele tulpini de Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Mai puțin activ față de Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae) (streptococcus), Staphylococcus spp. (stafilococ), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Rezistent la majoritatea beta-lactamazelor.

Farmacocinetica

Absorbit rapid de la locul injecției. Legarea proteinelor plasmatice este de 40%. Este distribuit pe scară largă în țesuturi și lichide ale corpului. Obține concentrații terapeutice în lichidul cefalorahidian, în special cu meningita. Penetrează prin bariera placentară, excretată în laptele matern în concentrații scăzute. 40-60% din doză este excretată neschimbată în urină după 24 de ore, 20% sub formă de metaboliți.

indicaţii

Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile, inclusiv:

  • Infecții cu SNC (meningită);
  • infecții ale tractului respirator și organelor ORL;
  • infectii ale tractului urinar;
  • infecții ale oaselor și articulațiilor;
  • infecții ale pielii și țesuturilor moi;
  • infecții pelvine;
  • infecții abdominale;
  • peritonită;
  • septicemie;
  • endocardia;
  • gonoree;
  • răni și arsuri infectate;
  • salmoneloza;
  • boala Lyme
  • infecții împotriva imunodeficienței;
  • prevenirea infecțiilor după operație (inclusiv urologice, obstetrice și ginecologice, pe tractul digestiv).

Formulare de eliberare

Pulbere pentru soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară (injecții în fiole pentru injecție) 250 mg, 500 mg și 1 gram de pulbere pentru diluare în apă pentru injecție sau pe novocaină.

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Medicamentul este administrat intravenos (într-un jet sau picurare (într-un picurător) și intramuscular.

Cu infecții necomplicate, precum și cu infecții ale tractului urinar - i / m sau iv în 1 g la fiecare 8-12 ore.

Cu gonoree acută necomplicată - i / m în doză de 1 g o dată.

Pentru infecții moderate - i / m sau i / v 1-2 g la 12 ore.

În infecții severe, de exemplu, cu meningită - la / în fiecare 2-8 ore, doza maximă zilnică este de 12 g. Durata tratamentului este stabilită individual.

Pentru a preveni dezvoltarea infecțiilor înainte de operație, acestea sunt administrate o dată în anestezie o dată în doză de 1 g. Dacă este necesar, administrarea se repetă după 6-12 ore.

Pentru operație de cezariană - în momentul strângerii venei ombilicale - iv într-o doză de 1 g, apoi 6 și 12 ore după prima doză - încă 1 g.

Prematuri și nou-născuți sub vârsta de 1 săptămână - IV în doză de 50 mg / kg la fiecare 12 ore; la vârsta de 1-4 săptămâni - în / în doză de 50 mg / kg la fiecare 8 ore Pentru copii cu greutate corporală ≤50 kg - în / în sau / m (copii cu vârsta peste 2,5 ani) 50-180 mg / kg 4-6 introduceri.

În infecții severe (inclusiv meningită), doza zilnică, când este prescrisă la copii, este crescută la 100-200 mg / kg, IM sau IV pentru 4-6 injecții, doza maximă zilnică este de 12 g.

Reguli pentru prepararea soluțiilor injectabile

Pentru injecție intravenoasă: 1 g de medicament se diluează în 4 ml de apă sterilă pentru injecție; medicamentul se administrează lent peste 3-5 minute.

Pentru perfuzie intravenoasă: 1-2 g de medicament se diluează în 50-100 ml solvent. Ca solvent, se folosește o soluție de 0,9% clorură de sodiu sau 5% soluție de dextroză (glucoză). Durata perfuziei - 50-60 minute.

Pentru administrare i / m: 1 g se dizolvă în 4 ml de solvent. Solventul utilizat este apă pentru injecție sau o soluție de 1% de lidocaină (novocaină).

Efect secundar

  • durere de cap;
  • ameţeală;
  • afectarea funcției renale;
  • oligurie;
  • greață, vărsături;
  • diaree sau constipație;
  • flatulență;
  • durere abdominală;
  • disbioză;
  • stomatită;
  • glosită;
  • enterocolită pseudomembranoasă;
  • anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, granulocitopenie, trombocitopenie, agranulocitoză;
  • aritmii care pot pune viața în pericol după injectarea rapidă a bolusului în vena centrală;
  • concentrație crescută de uree în sânge;
  • Reacție pozitivă a Coombs;
  • flebită;
  • durere de-a lungul venei;
  • calmare și infiltrare la locul injecției intramusculare;
  • urticarie;
  • frisoane sau febră;
  • eczemă;
  • piele iritata;
  • spasm bronșic;
  • eozinofilie;
  • șoc anafilactic;
  • superinfecție (candidoză vaginală și orală).

Contraindicații

  • sarcinii;
  • copii sub 2,5 ani (pentru administrare intramusculară), cu prudență la nou-născuți;
  • hipersensibilitate (inclusiv la peniciline, alte cefalosporine, carbapenemuri).

Sarcina și alăptarea

Nu este recomandată utilizarea cefotaximului în primul trimestru de sarcină.

Utilizarea în al doilea și al treilea trimestru de sarcină și în timpul alăptării este posibilă numai în cazurile în care beneficiile prevăzute pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt sau copil.

Trebuie avut în vedere faptul că, după administrarea intravenoasă de cefotaximă în doză de 1 g după 2-3 ore, concentrația maximă a substanței active în laptele matern este de 0,32 μg / ml. Cu această concentrare, este posibil un efect negativ asupra florei orofaringiene a copilului.

În studiile experimentale pe animale, nu au fost detectate efecte teratogene și embriotoxice ale cefotaximului.

Utilizare la copii

Aveți precauție în cefotaximă la nou-născuți.

Instrucțiuni Speciale

În primele săptămâni de tratament, poate apărea colită pseudomembranoasă, manifestată prin diaree prelungită severă. În acest caz, nu mai luați medicamentul și prescrie terapie adecvată, inclusiv vancomicină sau metronidazol.

Pacienții cu antecedente de reacții alergice la peniciline pot fi hipersensibili la antibiotice cefalosporine..

Când se tratează cu medicamentul mai mult de 10 zile, este necesar controlul tabloului de sânge periferic.

În timpul tratamentului cu cefotaximă, este posibil să se obțină un test Coombs fals pozitiv și o reacție falsă pozitivă la urină la glucoză.

În timpul tratamentului, nu trebuie să bei alcool, deoarece pot exista efecte similare disulfiramului (hiperemie a feței, crampe în abdomen și stomac, greață, vărsături, dureri de cap, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, respirație).

Interacțiunea medicamentelor

Cefotaximă crește riscul de sângerare atunci când este combinat cu agenți antiplachetare, antiinflamatoare nesteroidiene.

Riscul de leziuni renale crește odată cu administrarea simultană a aminoglicozidelor, polimixinei B și diureticelor „bucle”.

Medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrațiile plasmatice de cefotaximă și încetinesc excreția acestuia.

Incompatibil farmaceutic cu soluțiile altor antibiotice din aceeași seringă sau picătură.

Analogii medicamentului Cefotaxime

Analogi structurali ai substanței active:

  • Intrataxime;
  • Kefoteks;
  • Clafobrin;
  • Claforan;
  • Clafotaxime;
  • Liforan;
  • Oritax
  • Oritaxime;
  • Resibelact;
  • Spirozine;
  • Tax-o-licitată;
  • Talcef;
  • Tarcefoxime;
  • Thyrotax;
  • Cetax;
  • Cefabol;
  • Cefantral;
  • Cefosin;
  • Cefotaxime Lek;
  • Cefotaxim sodiu;
  • Cefotaxime Sandoz;
  • Flacon cefotaximă;
  • Sare de sodiu cefotaximă.

cefotaxim

Cefotaximă este un antibiotic cefalosporină de a treia generație pentru administrare parenterală. Acționează bactericid, perturbând sinteza mucopeptidului peretelui celular al microorganismelor. Are un spectru larg de acțiune. Active împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative rezistente la alte antibiotice.

Indicații de utilizare:
Indicațiile pentru utilizarea medicamentului Cefotaxime sunt: ​​boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile: infecții ale sistemului nervos central (meningită), organe ale tractului respirator și ORL, tractului urinar, oaselor, articulațiilor, pielii și țesuturilor moi, organe pelvine, peritonită, sepsis endocardia; gonoree; răni și arsuri infectate; infecții abdominale, salmoneloză, boala Lyme, infecții pe fondul imunodeficienței, prevenirea infecțiilor după intervenția chirurgicală (inclusiv urologice, obstetrice și ginecologice, pe organele tractului gastro-intestinal).

Mod de aplicare:
Medicamentul cefotaximă este administrat intravenos (într-un flux sau picurare) și intramuscular.
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani (cu o greutate de 50 kg sau mai mult): pentru infecții necomplicate, precum și pentru infecții ale tractului urinar - intramuscular sau intravenos, 1 g la 8-12 ore; cu gonoree acută necomplicată - intramuscular, 1 g o dată; cu infecții moderate - intramuscular sau intravenos, 1-2 g la fiecare 12 ore; în infecții severe, de exemplu, cu meningită - intravenos, 2 g la fiecare 4-8 ore, doza maximă zilnică este de 12 g. Durata tratamentului este stabilită individual.
Pentru a preveni apariția infecțiilor înainte de operație, 1 g se administrează o dată în timpul anesteziei, dacă este necesar, administrarea se repetă după 6-12 ore.Pentru cezariană - intravenos, 1 g în momentul prinderii venei ombilicale, apoi 6 și 12 h după prima doză - încă 1 g.
Cu clearance-ul creatininei de 20 ml / min / 1,73 m2 sau mai puțin, doza zilnică se reduce de 2 ori.
Prematuri și nou-născuți până la 1 săptămână - intravenos, 50 mg / kg la fiecare 12 ore; la vârsta de 1-4 săptămâni - intravenos, 50 mg / kg la fiecare 8 ore; copii cu o greutate de până la 50 kg, intravenos sau intramuscular, 50-180 mg / kg în 4-6 injecții. În infecțiile severe, inclusiv meningita, doza zilnică pentru copii este crescută la 100-200 mg / kg, intramuscular sau intravenos, în 4-6 doze, doza maximă zilnică este de 12 g.
Reguli pentru prepararea soluțiilor de injecție:
pentru injecție intravenoasă, apa pentru injecție este utilizată ca solvent (0,5-1 g se diluează în 4 ml de solvent, 2 g în 10 ml); medicamentul se administrează lent peste 3-5 minute.
pentru perfuzie intravenoasă, o soluție de 0,9% NaCl sau o soluție de dextroză 5% este utilizată ca solvent (1-2 g se diluează în 50-100 ml de solvent).

Durata perfuziei - 50-60 minute;
pentru administrare intramusculară folosiți apă pentru injecție sau 1% soluție de lidocaină (pentru o doză de 0,5 g - 2 ml, pentru o doză de 1 g - 4 ml).

Efecte secundare:
Reacții alergice: urticarie, frisoane sau febră, erupții cutanate, mâncărimi ale pielii, bronhospasm rar, eozinofilie, eritem exudativ malign (sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindromul Lyell), angioedem, șoc anafilactic.
Din sistemul nervos central: dureri de cap, amețeli.
Din sistemul urinar: funcție renală afectată, oligurie, nefrită interstițială.
Din tractul gastro-intestinal: greață, vărsături, diaree sau constipație, flatulență, dureri abdominale, disbioză, afectare a funcției hepatice, rar - stomatită, glossită, enterocolită pseudomembranoasă.
Organe hematopoietice: anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, granulocitopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, hipocoagulare.
Din sistemul cardiovascular: aritmii care pot pune viața în pericol după injectarea rapidă a bolusului în vena centrală.
Indicatori de laborator: azotemia, creșterea concentrației de uree în sânge, creșterea activității transaminazelor hepatice și a fosfatazei alcaline, hipercreatininemie, hiperbilirubinemie, o reacție pozitivă a Coombs.
Reacții locale: flebite, dureri de-a lungul venei, durere și infiltrare la locul injecției intramusculare.
Altele: superinfecție (în special, candidoză vaginală și orală).

Contraindicații:
Contraindicații pentru utilizarea medicamentului Cefotaximă sunt: ​​hipersensibilitate (inclusiv la peniciline, alte cefalosporine, carbapenemuri); sarcinii; vârsta copiilor până la 2,5 ani (pentru injecție intramusculară).
Precauții: în perioada neonatală; în timpul alăptării (în concentrații mici excretate în lapte); în insuficiență renală cronică; cu colită ulceroasă (inclusiv antecedente).

Sarcina:
Este contraindicată administrarea cefotaximului în timpul sarcinii.

Interacțiunea cu alte medicamente:
Cefotaximă crește riscul de sângerare atunci când este combinat cu agenți antiplachetare, antiinflamatoare nesteroidiene; probabilitatea de leziuni renale crește odată cu administrarea simultană de aminoglicozide, polimixină B și diuretice cu „buclă”; medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrațiile plasmatice de cefotaximă și încetinesc excreția acestuia; incompatibil farmaceutic cu soluțiile altor antibiotice din aceeași seringă sau picătură.

Supradozaj:
Simptomele unei supradoze de Cefotaxime: convulsii, encefalopatie (în cazul dozelor mari, în special la pacienții cu insuficiență renală), tremor, iritabilitate neuromusculară.
Tratament: simptomatic, fără antidot specific.

Conditii de depozitare:
Lista B. Într-un loc uscat și întunecat la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Formular de eliberare:
Pulbere pentru prepararea unei soluții de administrare intravenoasă și intramusculară de 1,0 g. 1,0 g în flacoane de polimer sau de sticlă..
1 sticlă de 1,0 g cu 1 instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.
5 flacoane de 1,0 g fiecare cu 1 instrucțiune de utilizare într-o cutie de carton.
30 flacoane de 1,0 g fiecare cu 1 instrucțiune de utilizare într-o cutie de carton.

Compoziţie:
Substanță activă - cefotaximă (sub formă de cefotaximă sodică) - 1,0 g.

În plus:
În primele săptămâni de tratament, poate apărea colită pseudomembranoasă, manifestată prin diaree prelungită severă. În acest caz, nu mai luați medicamentul și prescrie terapie adecvată, inclusiv vancomicină sau metronidazol; pacienții care au avut antecedente de reacții alergice la peniciline pot fi hipersensibili la antibiotice cefalosporine; în timpul tratamentului cu medicamentul peste 10 zile, este necesar controlul tabloului de sânge periferic. În timpul tratamentului cu cefotaximă, este posibil să se obțină un test fals Coombs pozitiv și o reacție falsă de urină pozitivă la glucoză; dacă este necesar să se prescrie medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie oprită; etanolul nu trebuie utilizat în timpul tratamentului - pot exista efecte similare disulfiramului (înroșire facială, crampe în abdomen și stomac, greață, vărsături, dureri de cap, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, lipsa respirației).

Injecții cefotaximă

Analogii

  • Claforan;
  • Cefantral;
  • Cefosin.

Preț online online *, 990 r. (50 flacoane 1g)

De unde pot cumpăra:

Instructiuni de folosire

Cefotaximă este un antibiotic semisintetic din seria cefalosporinei de a treia generație. Are un spectru larg de activitate. Medicamentul are forma unei pulberi pentru fabricarea unei soluții injectabile.

indicaţii

Un antibiotic este prescris pentru tratamentul bolilor provocate de bacteriile sensibile la medicamente, inclusiv infecțiile:

  • măduva spinării și creierul;
  • SIstemul musculoscheletal;
  • integument de piele;
  • sistemul respirator;
  • ureche, gât, nas (otită externa, labirintita);
  • sistemul genitourinar, inclusiv gonoreea;
  • cavitate abdominală;
  • țesut moale;
  • otrăvire de sânge;
  • borrelioza transmisă de căpușă;
  • inflamație endocardică;
  • salmoneloza;
  • dezvoltarea pe fondul scăderii imunității.

De asemenea, este prescris pentru a reduce riscul de infecție bacteriană după tratamentul chirurgical..

Regim de dozare

Medicamentul este injectat într-o venă (bolus sau picurare) și în mușchi.

Antibioticul este prescris adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani, a căror greutate depășește 50 kg, în următoarele doze:

boliDozare

infecții necomplicate, boli ale sistemului urinarîn mușchi și venă după 8-12 ore, 1 g.
gonoreeîn mușchi 1 o dată în doză de 1 g.
infecții moderatein / m, in / in 1 g sau 2 g de 2 ori pe zi.
infecții periculoase precum meningitaîntr-o venă de 2 g cu un interval de 4-8 ore.
pentru prevenireînainte de operație, este posibil să se administreze o dată la 1 g în timpul anesteziei, după ce este posibil, re-administrarea după 6-12 ore.
la cezarianăîn timpul strângerii pe vene ombilicale, iv într-o doză de 1 g, apoi după 6 și 12 ore încă 1 g.

Cea mai mare doză zilnică este de 12 g. În patologia renală (rata de filtrare glomerulară de cel mult 20 ml / min), doza zilnică se reduce de 2 ori. Durata terapiei este selectată individual.

Dozare pentru copii:

Vârsta și greutateaDozare
copii până la 7 zile, inclusiv prematurmedicamentul este injectat într-o venă la o doză de 50 mg pe kg de greutate de 2 ori pe zi.
varsta de la 7 la 28 de ziledozele sunt aceleași, dar trebuie să introduceți un antibiotic de 3 ori pe zi
pacienții cu greutatea de cel mult 50 kgmedicația poate fi administrată intravenos, pentru copii peste 2,5 ani, de asemenea intravenos într-o doză de 50 până la 180 mg pe kg în 4 sau 6 administrări.

În infecțiile severe, doza zilnică pentru copii poate ajunge la 200 mg pe kg, injectată într-o venă sau mușchi în 4-6 injecții, doza maximă nu trebuie să depășească 12 g.

Cum să crești

Pentru introducere în mușchi: apa poate fi diluată, dar injecția va fi destul de dureroasă, mai bună lidocaină sau novocaină.

Proporții: 1 g de antibiotic se diluează în 4 ml dintre unul dintre solvenți - apă pentru injecție, 0,5% soluție de novocaină sau 1% soluție de lidocaină.

Pentru introducere în venă: 1 g de medicament se dizolvă în 4 ml de apă pentru injectare; medicamentul se administrează timp de 3-5 minute.

Pentru perfuzii intravenoase: 1-2 g de medicament se dizolvă în 50-100 ml soluție salină sau 5% soluție de glucoză. Durata perfuziei variază de la 50 la 60 de minute.

Contraindicații

Nu se prescrie medicamente:

  • copii sub 2,5 ani (pentru introducerea medicamentului în mușchi);
  • hipersensibilitate, inclusiv alte cefalosporine, peniciline, carbapenem.

Medicatia trebuie prescrisa cu precautie:

  • nou-născuți;
  • în insuficiență renală cronică;
  • cu colită ulceroasă.

Prescrierea în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul nu trebuie prescris femeilor aflate în poziție și alăptare.

În timpul alăptării, copilul trebuie transferat la hrănirea artificială.

Supradozaj

În cazul în care doza recomandată este depășită, victima poate prezenta:

  • activitate convulsivă;
  • encefalopatie;
  • tremurul anumitor părți ale corpului;
  • iritabilitate neuromusculară.

Nu există antidot, terapia încearcă să elimine simptomele intoxicației..

Efecte secundare

În timpul terapiei pot apărea următoarele efecte nedorite:

  • cefalee, vertij;
  • tulburări ale funcției renale și hepatice;
  • lipsa urinării, nefrita tubulointerstitială;
  • afecțiuni dispeptice, enterocolită pseudomembranoasă, creșterea formării de gaze, dureri abdominale, disbioză, inflamație a limbii, stomatită;
  • creșterea concentrației de creatinină, bilirubină, azot, uree în sânge;
  • o scădere a tuturor celulelor sanguine;
  • aritmie;
  • Test pozitiv Coombs
  • flebită;
  • durere împreună cu o injecție;
  • alergie.

Compoziţie

Medicamentul este disponibil sub formă de pulbere albă, este permisă o tentă galbenă, într-o doză de 1 g pentru fabricarea unei soluții injectabile într-o venă și mușchi.

Farmacologie și farmacocinetică

Antibioticul are un efect bactericid, care pătrunde în corp, încalcă structura peretelui bacterian, ca urmare, moare.

Este activ împotriva următoarelor microorganisme:

  • stafilococii;
  • streptococi;
  • enterococi;
  • Enterobacter;
  • intestin, difterie și bacil hemofilic;
  • Klebsiella;
  • gonococi;
  • morganella morgani;
  • Proteus;
  • meningococi;
  • moraxella catarralis;
  • acinetobacteria;
  • eubacteriile;
  • clostridia;
  • cytrobacter;
  • propionibacterii;
  • pseudomonads;
  • striații.

După administrarea intravenoasă, concentrația maximă se observă după 5 minute, după administrarea intramusculară - 30 minute.

Substanța activă traversează placenta, doza terapeutică se observă în multe organe, inclusiv inima, sputa, urina, lichidul cefalorahidian, pielea, bilia.

Odată cu apariția / în introducere, timpul de înjumătățire este de 1 oră, cu on / m variază de la 1 la 1,5 ore, cu patologia rinichilor se întinde de 2 ori, la nou-născuți - 45-90 minute, la copiii prematuri crește la 4,6 ore. Excretat în urină.

Condiții de depozitare și vânzare

Medicamentul poate fi cumpărat cu prescripția medicului. Păstrați-l într-un loc întunecat unde este inaccesibil copiilor, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

opinii

(Lasă-ți recenzia în comentarii)

* - Valoarea medie a mai multor vânzători la momentul monitorizării nu este o ofertă publică

1 Comentariu

Injecțiile intramusculare sunt făcute de o asistentă, crescând timp de 1g. medicament 2ml. de ledocaină, iar instrucțiunile indică faptul că diluarea ar trebui să fie de la 1 la 4. Asistenta a răspuns la comentariu că nu este nevoie să cheltuiți atâta ledocaină încât nu au făcut-o. Un lucru este îngrijorător: cât de gravă este o astfel de încălcare a instrucțiunilor, nu va dăuna sănătății, deoarece bolnav de 86 de ani și mai ales asta este mama.

cefotaxim

  • Farmacocinetica
  • Indicații de utilizare
  • Mod de aplicare
  • Efecte secundare
  • Contraindicații
  • graviditate
  • Interacțiunea cu alte medicamente
  • Supradozaj
  • Conditii de depozitare
  • Formular de eliberare
  • Compoziţie
  • În plus,

Medicamentul Cefotaxime este un antibiotic cefalosporină semi-sintetică de a treia generație pentru uz parenteral. Este bactericid. Are o gamă largă de efecte. Sensibil la medicament: Streptocossi (exclusiv grupa D), inclusiv Streptococcus pneumoniae; Staphylococcus aureus, incluzând tulpinile care formează penicilinaza și care nu eliberează penicilinaza; Bacillus subtilis și micoizi; Neisseria gonorrhoeae (tulpini care formează penicilinaza și care nu pliază penicilinaza), Neisseria meningitidis, alte tipuri de Neisseria; Escherichia coli; Klebsiella spp., Inclusiv pneumonia Klebsiella; Enterobacter spp. (Unele tulpini sunt rezistente) Serratia spp.; Proteus (specii indol-pozitive și indole-negative); Salmonella spp.; Citrobacter spp.; Providencia; Shigella; Yersinia; Haemophilus influenzae și parainfluenzae (care formează penicilinaza și care nu eliberează penicilinaza, inclusiv. Rezistente la ampicilină) Bordetella pertussis; Moraxella spp.; Aeromonas hidrofilia; Veillonella spp.; Clostridium perfringens; Eubacterium spp.; Propionibacterium; Fusobacterium; Bacteroides spp. și Morganella. La medicament sunt sensibile intermitent: Pseudomonas aeruginosa; Acinetobacter; Helicobacter pylori; Bacteroides fragilis și Clostridium difficile. Rezistent la medicament: Streptoccus grupa D, Listeria și Staphylococcus methicilinosti.

Farmacocinetica

Aspiraţie. La 5 minute după o singură injecție de 1 g de cefotaximă, concentrația sa în serul din sânge este de 100 μg / ml. După administrarea medicamentului în aceeași doză, concentrația maximă în sânge este atinsă după 0,5 ore și se ridică la 24 μg / ml. Concentrația bactericidă în sânge persistă pentru 12:00. Media de legare a proteinelor plasmatice este de 25–40%. Medicamentul pătrunde bine în diferite țesuturi și lichide ale corpului. Se dovedește în concentrații eficiente în lichide pleurale, peritoneale, sinoviale. Penetrează prin bariera sânge-creier. Este metabolizat pentru a forma un metabolit activ. Aproximativ 60-70% din doza administrată este excretată nemodificată în urină, restul sub formă de metaboliți. Parțial excretat cu bilă. Timpul de înjumătățire este de 1:00 cu administrare intravenoasă și 1-1,5 ore cu administrarea. Cu insuficiență renală și la vârstnici, timpul de înjumătățire crește de aproximativ 2 ori. La nou-născuți, timpul de înjumătățire este de la 0,75 la 1,5 ore, iar la copiii prematuri, de la 1,4 la 6,4 ore.

Indicații de utilizare

Medicamentul Cefotaxim este utilizat în tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament: infecții ale tractului respirator; infectii ale tractului urinar; meningită (cu excepția listeriozei) și a altor infecții ale sistemului nervos central; septicemie, bacteremie; infecții ale cavității abdominale, inclusiv peritonită, infecții ale pielii și țesuturilor moi; infecții ale oaselor și articulațiilor; prevenirea complicațiilor infecțioase după intervenția chirurgicală pe tractul digestiv, operații urologice și obstetrică ginecologice.

Mod de aplicare

Înainte de a începe utilizarea medicamentului, Cefotaxime efectuează un test de piele pentru sensibilitatea la medicament și lidocaină.
Medicamentul este utilizat intravenos și intramuscular la adulți și copii mai mari de 2,5 ani. La copiii din primele zile de viață, medicamentul este utilizat doar intravenos. Pentru administrare intravenoasă, conținutul flaconului (1 g) se dizolvă în 4 ml de apă sterilă pentru injectare. Introduceți lent timp de 3-5 minute. Pentru perfuzie intravenoasă, conținutul flaconului este dizolvat în 50-100 ml soluție izotonică de clorură de sodiu. Durata perfuziei este de 50-60 minute. Pentru administrare intramusculară, conținutul flaconului (1 g) se dizolvă în 4 ml de apă sterilă pentru injecție sau soluție de lidocaină 1%. Pentru adulți și copii cu greutatea mai mare de 50 kg, medicamentul este prescris în doză de 1 g la fiecare 12:00. În cazuri grave, o singură doză este crescută la 2 g și administrată la fiecare 6-8 ore. Doza maximă zilnică este de 6-8 g.
Pentru infecțiile necomplicate, precum și pentru infecțiile tractului urinar, medicamentul este prescris intramuscular sau intravenos, în doză de 1 g la fiecare 12:00; cu gonoree acută necomplicată - în doză de 0,5-1 g o dată pe zi pentru infecții moderate intramuscular sau intravenos - la o doză de 1-2 g la fiecare 12:00; în infecții severe (meningită) - în doză de 2 g la fiecare 6-8 ore.
Pentru copiii cu o greutate corporală mai mare de 50 kg, medicamentul este prescris în doză de 50-100 mg / kg greutate corporală pe zi, împărțit în 3-4 administrări intramusculare sau intravenoase. În mod obișnuit, doza zilnică nu trebuie să depășească 2 g. În infecțiile severe (inclusiv meningita), se permite creșterea dozei zilnice la 100-200 mg / kg greutate corporală și se administrează intravenos sau intramuscular la intervale de 4-6 ore..
Pentru sugarii și copiii prematuri până la prima săptămână de viață, doza zilnică este de 50-100 mg / kg greutate corporală, împărțită în două doze egale, care sunt administrate intravenos.
Pentru copii 1-4 săptămâni de viață, doza zilnică este de 75-150 mg / kg greutate corporală, împărțită în trei doze egale, care se administrează intravenos.
Durata tratamentului este stabilită individual.
Pentru a preveni dezvoltarea infecțiilor înainte de operație, odată cu introducerea anesteziei, 1 g de medicament se administrează o dată. Dacă este necesar, doza este administrată din nou după 6-12 ore. La efectuarea unei operații de cezariană atunci când se aplică o clemă pe vena ombilicală, se administrează 1 g de medicament, apoi după ora 6:00 și 12:00 după prima doză - 1 g de medicament.
În caz de afectare a funcției renale, doza trebuie redusă. Cu CC mai puțin de 10 ml / min, doza zilnică este redusă la jumătate.

Efecte secundare

Ca și în cazul altor cefalosporine, este foarte rar posibil să se dezvolte complicații precum eritemul multiforme, sindromul Stevens-Johnson, necroza cutanată toxică.
Din sistemul digestiv: greață, vărsături, dureri abdominale, diaree. Ca și în cazul altor antibiotice cu spectru larg, diareea poate fi un simptom al enterocolitei, care în unele cazuri este însoțită de apariția sângelui în fecale. În cazuri deosebit de severe - colită pseudomembranoasă. Din ficat: creșterea transaminazelor hepatice, fosfatazei alcaline și / sau a bilirubinei. Din sângele periferic: neutropenie, mai rar - agranulocitoză, eozinofilie, trombocitopenie în cazuri izolate - anemie hemolitică.
Din partea rinichilor: funcție renală afectată (creșterea creatininei), în special atunci când este utilizată simultan cu aminoglicozidele; cazurile de nefrită interstițială sunt foarte rare.
Din partea sistemului nervos central: encefalopatie (în cazul introducerii unor doze mari, în special la pacienții cu insuficiență renală).
Din partea sistemului cardiovascular: cu o injecție cu bolus printr-un cateter venos central, în cazuri rare pot apărea aritmii,
Altele: hipertermie, inflamație la locul injecției, superinfecție.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea medicamentului Cefotaximă sunt: ​​hipersensibilitate la antibiotice cefalosporine; hipersensibilitate la lidocaină odată cu introducerea; În timpul sarcinii și alăptării; copiii sub 2,5 ani nu li se prescriu intramuscular.

graviditate

Nu utilizați cefotaxime în timpul sarcinii.
Medicamentul este excretat în laptele matern, deci dacă este necesar să se utilizeze medicamentul pentru mamă, alăptarea trebuie oprită.

Interacțiunea cu alte medicamente

Odată cu utilizarea simultană a cefotaximului și a medicamentelor nefrotoxice (antibiotice aminoglicozide, diuretice), este posibilă o creștere a nefrotoxicității. Prin urmare, este necesar să monitorizați funcția renală în timpul utilizării acestor medicamente.

Supradozaj

Simptomele unei supradoze a medicamentului Cefotaximă: este posibilă dezvoltarea encefalopatiei reversibile.
Tratament: dializa peritoneală și hemodializa în acest caz nu sunt eficiente.

Conditii de depozitare

A se păstra într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se afla la îndemâna copiilor..
Soluția de ceftriaxonă pregătită rămâne stabilă pentru 6:00 la o temperatură care nu depășește 25 ° C și timp de 24 de ore la frigider (2-8 ° C).

Formular de eliberare

Cefotaximă - pulbere injectabilă.
Ambalare: 1 g per flacon, nr. 50 într-o cutie de carton.

Compoziţie

1 sticlă de Cefotaximă conține cefotaximă sodică, în ceea ce privește cefotaximă 1 g.

Cefotaxim (0,5 g)

Manual de instructiuni

  • Rusă
  • қазақша

Nume comercial

Nume internațional neproprietar

Forma de dozare

Pulbere pentru soluție injectabilă 0,5 g și 1,0 g

Compoziţie

O sticlă conține:

substanță activă: cefotaximă (sub formă de sare de sodiu cefotaximă) - 0,5 g sau 1,0 g.

Descriere

Pulbere, albă sau albă cu o nuanță gălbui.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente antibacteriene de uz sistemic. Alte medicamente antibacteriene beta-lactam. Cefalosporine de a treia generație. cefotaxim.

Cod ATX J01DD01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

După o singură administrare intravenoasă în doze de 0,5 g, 1 g și 2 g, timpul de a atinge concentrația maximă este de 5 minute, concentrația maximă este de 39, 101,7 și, respectiv, 214 μg / ml. După administrarea intramusculară în doze de 0,5 și 1 g, timpul de atingere a concentrației maxime este de 0,5 ore, iar concentrația maximă este de 11 și, respectiv, 21 μg / ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 30-50%. Biodisponibilitatea este de 90-95%. Creează concentrații terapeutice în majoritatea țesuturilor (miocard, țesut osos, vezică biliară, piele, țesuturi moi) și lichide ale corpului (sinoviale, pericardice, pleurale, spută, bilă, urină, lichid cefalorahidian). Volumul de distribuție - 0,25 - 0,39 l / kg. Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 1 oră cu administrare intravenoasă și 1 - 1,5 ore cu administrare intramusculară. Este excretat de rinichi - 20 - 36% neschimbat, restul - sub formă de metaboliți (15 - 25% - sub formă deacetilcefotaximă farmacologic activă și 20 - 25% - sub formă de 2 metaboliți inactivi - M2 și M3). În insuficiența renală cronică și la vârstnici, timpul de înjumătățire prin eliminare crește de 2 ori. Timpul de înjumătățire plasmatică la nou-născuți este de 0,75-1,5 ore, la nou-născuții prematuri (greutatea corporală mai mică de 1500 g) crește până la 4,6 ore; la copii cu greutatea mai mare de 1500 g - 3,4 ore. Nu se observă cumularea cu doze repetate de 1 g la fiecare 6 ore timp de 14 zile. Penetrează în laptele matern.

Farmacodinamica

Antibiotic cefalosporină de generația a 3-a pentru administrare parenterală. Acționează bactericid, perturbând sinteza peretelui celular al microorganismelor. Are un spectru larg de acțiune..

Active împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative rezistente la alte antibiotice: Staphylococcus spp. (inclusiv Staphylococcus aureus, inclusiv tulpini care formează penicilinaza), Staphylococcus epidermidis (cu excepția Staphylococcus epidermidis și Staphylococcus aureus rezistente la meticilină și Staphylococcus aureus), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus sppococactia și Streptococcus. Borrelia burgdorferi, Haemophilus influenzae (inclusiv tulpini care formează penicilinaza), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (inclusiv Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpinile care formează penicilinaza), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacterium sperppium. (inclusiv Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (inclusiv Providencia rettgeri), Serratia spp., unele tulpini de Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides spp. (inclusiv unele tulpini de Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (inclusiv Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Majoritatea tulpinilor de Clostridium difficile sunt rezistente. Rezistent la majoritatea beta-lactamazelor microorganismelor gram-pozitive și gram-negative.

Indicații de utilizare

Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la cefotaximă:

- infecții ale sistemului nervos central (meningită)

- tractul respirator și organele ORL

- pielea și țesuturile moi (inclusiv rănile și arsurile infectate)

- organe pelvine

- bacteremie, septicemie, endocardită

- infecții cu imunodeficiență

- prevenirea infecțiilor după operație (inclusiv urologice, obstetrice și ginecologice, pe tractul gastro-intestinal)

Dozaj si administrare

Adulți și copii care cântăresc 50 kg sau mai mult: pentru infecții necomplicate - intramuscular sau intravenos, 1 g la 12 ore; cu gonoree acută necomplicată - intramuscular, 0,5 până la 1 g o dată; cu infecții moderate - intramuscular sau intravenos, 1 - 2 g la fiecare 8 ore; cu sepsis - intravenos, 2 g la 6 - 8 ore, cu infecții care pot pune viața în pericol (cu meningită) - intravenos, 2 g la 4 ore, doza maximă zilnică este de 12 g. Durata tratamentului este stabilită individual.

Pentru a preveni dezvoltarea infecțiilor înainte de operație, acestea sunt administrate o singură dată în timpul unei anestezii generale inițiale, 1 g. Dacă este necesar, administrarea se repetă după 6 până la 12 ore.

Cu o cezariană (în momentul strângerii venei ombilicale) - 1 g intravenos, apoi 6 și 12 ore după prima doză - încă 1 g.

Cu clearance-ul creatininei de 20 ml / min / 1,73 mp sau mai puțin, doza zilnică se reduce de 2 ori.

Prematur și nou-născut până la 1 săptămână - intravenos 50 mg / kg la fiecare 12 ore; la vârsta de 1 până la 4 săptămâni - intravenos 50 mg / kg la fiecare 8 ore; copii cu o greutate corporală de până la 50 kg - intravenos sau intramuscular 50 - 180 mg / kg în 4-6 administrări. În infecțiile severe, inclusiv meningita, doza zilnică este crescută la 100-200 mg / kg, intramuscular sau intravenos, în 4-6 doze, doza maximă zilnică este de 12 g.

Reguli pentru prepararea soluțiilor injectabile

Pentru prepararea soluției reconstituite, este necesar să se utilizeze doar acești solvenți menționați în instrucțiunile de utilizare medicală!

Novocain nu este recomandat ca solvent..

Lidocaina nu poate fi utilizată pentru a pregăti o soluție pentru administrare intravenoasă!

Folosiți numai soluții de preparare proaspete preparate!

Înainte de a utiliza medicamentul, este necesar să verificați data de expirare a acestuia. Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe pachet. După adăugarea solventului în flacon, acesta trebuie agitat până la dizolvarea medicamentului, după 1-2 minute soluția va deveni limpede. Înainte de a administra medicamentul, asigurați-vă că soluția este limpede și nu conține particule nedizolvate. Soluția medicamentoasă poate fi incoloră sau galben deschis..

1 g de cefotaximă se diluează în 4 ml de apă pentru injecție sau 10 mg / ml soluție de lidocaină (0,5 g în 2 ml). Medicamentul trebuie administrat profund intramuscular. Nu se recomandă administrarea a mai mult de 4 ml pe o parte..

Conținutul flaconului este diluat în apă pentru injecție într-un volum de 10 ml apă pentru injecție. Introduceți lent timp de 3-5 minute.

Pentru perfuzii intravenoase, medicamentul este diluat în apă pentru injecție (precum și pentru injecție intravenoasă). După diluarea inițială, medicamentul trebuie diluat la 50-100 ml într-unul dintre solvenți: soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție de glucoză 5%, soluție de glucoză 5% cu soluție de clorură de sodiu 0,45%, soluție de glucoză 5% de la 0, 2% soluție clorură de sodiu, soluție Ringer lactat, lactat de sodiu pentru injecție. Administrarea prin picături se efectuează în 50-60 minute.

Fluidele de infuzie care conțin bicarbonat de sodiu nu sunt recomandate din cauza instabilității cefotaximului în aceste soluții.

Utilizarea soluției de lidocaină 10 mg / ml pentru diluare este contraindicată:

- cu sensibilitate crescută la lidocaină și alte anestezice locale care conțin o grupare amidă;

- pacienți cu bloc atrioventricular fără un conducător de ritm cardiac stabilit;

- pacienți cu insuficiență cardiacă severă;

- la pregătirea unei soluții pentru administrarea intramusculară la copii sub 2,5 ani.

Efecte secundare

- urticarie, frisoane sau febră, erupții cutanate, mâncărime, bronhospasm, eozinofilie, eritem exudativ malign (sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), angioedem, șoc anafilactic

- cefalee, amețeli, encefalopatie, tulburări de mișcare, crampe

- afectarea funcției renale, oligurie, nefrite interstițiale

- greață, vărsături, diaree sau constipație, flatulență, dureri abdominale, disbioză, funcție hepatică afectată, stomatită, glossită, colită pseudomembranoasă, hepatită, icter

- anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, granulocitopenie, trombocitopenie, hipocoagulare, agranulocitoză

- aritmii care pot pune viața în pericol după injectarea rapidă a bolusului în vena centrală

- azotemia, o creștere a concentrației de uree în sânge, o creștere a activității transaminazelor „hepatice” și a fosfatazei alcaline, hipercreatininemiei, hiperbilirubinemiei, un fals test pozitiv Coombs

- altele: superinfecție (în special, vaginită candida)

- reacții locale: flebita, durere de-a lungul venei, durere și infiltrare la locul injecției intramusculare

Contraindicații

Hipersensibilitate la cefotaximă sau orice alte cefalosporine. Reacții de hipersensibilitate severă (de exemplu, reacții anafilactice) la orice alt antibiotic beta-lactam (peniciline, carbapenemuri, monobactami) din istorie.

Cefotaximul diluat în lidocaină este contraindicat în cazul:

- hipersensibilitate identificată anterior la lidocaină sau la alte anestezice locale cu amide;

- insuficiență cardiacă severă;

- la copiii cu vârsta sub 2,5 ani.

De asemenea, trebuie luate în considerare informațiile conținute în instrucțiunile de utilizare medicală a lidocainei, în special contraindicații.

Cu grija

Perioada neonatală (pentru administrare intravenoasă), insuficiență renală cronică, colită ulceroasă (inclusiv antecedente), sarcină, alăptare (în concentrații mici excretate în lapte).

Interacțiunile medicamentoase

Incompatibil farmaceutic cu soluțiile altor antibiotice din aceeași seringă sau picătură.

Crește riscul de sângerare atunci când este combinat cu agenți antiplachetare, antiinflamatoare nesteroidiene.

Probabilitatea de leziuni renale crește în timp ce se administrează cu aminoglicozide, polimixina B și diureticele „bucle”.

Medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrațiile plasmatice de cefotaximă și încetinesc excreția acestuia.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de începerea tratamentului cu cefotaximă, trebuie stabilit că pacientul are antecedente de reacții alergice, în special cefotaximă, cefalosporine și peniciline (și alte antibiotice beta-lactam), deoarece reacțiile de hipersensibilitate se dezvoltă în 5-10% din cazuri. Au fost observate cazuri grave de hipersensibilitate la pacienții care au luat cefotaxime.

Dacă apare o reacție alergică, cefotaximă trebuie întreruptă și trebuie să fie efectuat un tratament adecvat, dacă este necesar. Trebuie să se acorde o atenție deosebită în cazul utilizării cefotaximului la pacienții cu diateză alergică sau astm..

Utilizarea cefotaximei este absolut contraindicată în cazul unui istoric imediat de hipersensibilitate la cefalosporine din istorie.

Persoanele cu hipersensibilitate la peniciline pot fi, de asemenea, alergice la cefalosporine (așa-numita alergie încrucișată). În acest caz, există pericolul de a dezvolta o reacție alergică severă. Trebuie să se acorde atenție specială utilizării cefotaximului la pacienții care au dezvoltat reacții de hipersensibilitate (în special dacă a apărut o reacție anafilactică) la peniciline sau alte antibiotice beta-lactamice.

Reacții cutanate grave de boli

Au fost raportate cazuri grave de reacții de bășici, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson sau necroliza toxică epidermică în asociere cu utilizarea cefotaximului. În cazul în care apar astfel de reacții, pacientul trebuie sfătuit cu privire la necesitatea unui sfat medical..

Complicații asociate cu Clostridium difficile

În timpul tratamentului sau după ce s-a încheiat, colita pseudomembranoasă se poate dezvolta ca urmare a creșterii excesive a bacteriilor rezistente la medicamente Clostridium difficile. În caz de diaree, trebuie luată în considerare posibilitatea acestei complicații. În cazuri ușoare, este suficient să întrerupeți medicamentul; în cazuri grave, după întreruperea medicamentului, trebuie asigurată o hidratare adecvată a pacientului, furnizarea de electroliți trebuie reînnoită și ar trebui efectuat un studiu pentru detectarea bacteriilor. Dacă se găsește C. Dificultate, metronidazolul sau vancomicina trebuie utilizate pe cale orală. Nu administrați medicamente care inhibă peristaltismul sau alte medicamente care au efect astringent.

Trebuie luată prudență atunci când se utilizează cefotaximă la pacienții cu antecedente de boli inflamatorii intestinale, în special colită.

Pacienții cu insuficiență renală

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să primească o doză redusă corespunzător, în funcție de clearance-ul creatininei. Trebuie luată prudență dacă cefotaximul este administrat în asociere cu aminoglicozide sau alte medicamente nefrotoxice. Funcția renală trebuie monitorizată la acești pacienți, la vârstnici și la pacienții care au avut anterior funcția renală afectată..

Dozele mari de antibiotice beta-lactam, inclusiv cefotaximă, în special la pacienții cu insuficiență renală, pot provoca encefalopatie (conștiință afectată, mișcări necoordonate și convulsii). În cazul în care apar astfel de reacții, pacientul trebuie sfătuit cu privire la necesitatea unui sfat medical..

Leucopenia, neutropenia și rareori agranulocitoza pot apărea în timpul terapiei cu cefotaximă, mai ales dacă cursul tratamentului este lung. În cazul unui tratament de mai mult de 7-10 zile, numărul de leucocite trebuie monitorizat și tratamentul va fi întrerupt dacă apare neutropenie. Au fost raportate mai multe cazuri de eozinofilie și trombocitopenie, dispărând rapid după întreruperea tratamentului. Au fost, de asemenea, raportate cazuri de anemie hemolitică..

Ca orice antibiotic, utilizarea cefotaximului poate duce la rezistență, rezultat al căruia medicamentul poate deveni ineficient. Acest lucru trebuie luat în considerare în cazul reapariției infecției și trebuie prescrisă terapia adecvată..

Influența asupra rezultatelor testelor de laborator

Cefotaximul nu afectează rezultatele testelor enzimatice care detectează zahărul în urină. Cefotaximul, ca și alte cefalosporine, poate provoca apariția unui rezultat fals pozitiv al testului Coombs.

Determinarea glucozei urinare utilizând teste de reducere nespecifice poate da rezultate fals pozitive. Acest fenomen nu este observat atunci când se utilizează testul oxidazei..

În cazul terapiei prelungite, funcția hepatică trebuie monitorizată..

Dacă administrarea intravenoasă este prea rapidă (mai rapid de 1 minut), cefotaximă poate provoca aritmii cardiace.

Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți sau lucrați cu alte mecanisme:

Datorită posibilității de reacții adverse din partea sistemului nervos, ar trebui să evitați conducerea sau lucrul cu alte mecanisme în timpul tratamentului.

Supradozaj

Simptome: convulsii, encefalopatie (în cazul dozelor mari, în special la pacienții cu insuficiență renală), tremor, iritabilitate neuromusculară crescută.

Tratamentul: simptomatic, menținerea funcțiilor vitale. Fără antidot specific.

Formular de eliberare și ambalare

În flacoane de 0,5 g sau 1,0 g.

10 flacoane împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în stat și în limbile rusă sunt introduse într-un pachet de carton.

10 flacoane împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în stat și în limbile rusă sunt introduse într-un pachet de carton pentru ambalarea consumatorilor cu o inserție de carton pentru fixarea sticlelor de imprimare a cartonului.

50 sau 270 de sticle (fără atașare într-un pachet) sunt introduse într-o cutie de carton. Instrucțiunile de utilizare medicală în stat și în limbile rusă sunt puse într-o cutie de carton. Numărul de instrucțiuni trebuie să se potrivească cu numărul de sticle.

Conditii de depozitare

Depozitați într-un loc întunecat la o temperatură de maximum 25 ° C..

A nu se lasa la indemana copiilor!

Termen de valabilitate

Nu folosiți după data de expirare.

Termeni de vacanta la farmacie

Producător

Compania deschisă pe acțiuni „Uzina de preparate medicale Borisov” Republica Belarus, Regiunea Minsk, Borisov Str. Chapaev 64, tel / fax +375 (177) 734043.

Titularul certificatului de înregistrare

Compania deschisă pe acțiuni „Uzina de preparate medicale Borisov” Republica Belarus

Numele, adresa și datele de contact (telefon, fax, e-mail) ale organizației din Republica Kazahstan responsabilă de monitorizarea post-înregistrare a siguranței drogurilor

Republica Kazahstan, 050004, Almaty, 30 Avenue Abylay Khan, MedFarmInterService LLP, tel. 87013066011, 87714140258.